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M2011

Sigma-Aldrich

Melphalan

powder

Sinónimos:

4-[Bis(2-chloroethyl)amino]-L-phenylalanine, L-PAM, L-Phenylalanine mustard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H18Cl2N2O2
Número de CAS:
148-82-3
Peso molecular:
305.20
Beilstein:
2816456
Número CE:
205-726-3
Número MDL:
MFCD00057717
Código UNSPSC:
12352207
ID de la sustancia en PubChem:
24278538
NACRES:
NA.32

formulario

powder

Nivel de calidad

200

color

white

cadena SMILES

N[C@@H](Cc1ccc(cc1)N(CCCl)CCCl)C(O)=O

InChI

1S/C13H18Cl2N2O2/c14-5-7-17(8-6-15)11-3-1-10(2-4-11)9-12(16)13(18)19/h1-4,12H,5-9,16H2,(H,18,19)/t12-/m0/s1

Clave InChI

SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N

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Descripción general

Melphalan also known as L-phenylalanine mustard is an alkylating agent. It belongs to the class of nitrogen mustards, which act as chemotherapeutic agents.

Aplicación

Melphalan has been used as a drug along with HDAC-inhibitor JNJ-26481585 to treat multiple myeloma (MM) in cell lines and as a chemotherapeutic agent for breast cancer cell line.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

In rat, melphalan in isolated lung perfusion (ILP) functions as a potent therapeutics for sarcomatous pulmonary metastases. It forms DNA intrastrand crosslinks by bifunctional alkylation in 5′-GGC sequences. Melphalan acts as a bone-marrow depressant and is implicated in the treatment of multiple myeloma and ovarian cancer.
Melphalan is an antineoplastic agent.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Carc. 1A - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

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The Journal of thoracic and cardiovascular surgery, 112(6), 1542-1547 (1996-12-01)
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