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Merck

M1753

Sigma-Aldrich

1-tioglicerol

≥97%

Sinónimos:

α-Monotioglicerol, α-Tioglicerol, 3-Mercapto-1,2-propanodiol

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About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH(OH)CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
108.16
Beilstein:
1732046
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

Ensayo

≥97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.527 (lit.)

bp

118 °C/5 mmHg (lit.)

densidad

1.25 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OCC(O)CS

InChI

1S/C3H8O2S/c4-1-3(5)2-6/h3-6H,1-2H2

Clave InChI

PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

El 1-tioglicerol estimula la síntesis de porfirina en Escherichia coli de crecimiento aerobio. Es un inhibidor de la actividad glicerol cinasa tanto in vitro como in situ .

Aplicación

El 1-tioglicerol se ha utilizado en un estudio para evaluar la manipulación del crecimiento acuoso de nanocristales de CdTe. También se ha utilizado en un estudio en el que se investigaba el efecto de la fijación de superficie sobre la unión de ligandos.

Nota de preparación

Este producto es miscible en etanol (1 ml/ml, 50 %, v/v), produciendo una disolución transparente e incolora. También es miscible en agua (0,1 M).

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

210.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

99 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hao Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(31), 10171-10180 (2006-08-03)
The present article is devoted to systematically exploring the influence of various experimental variables, including the precursor concentration, the ligand nature, the counterion type, the Cd-to-Te molar ratio, pH, and temperature, on the aqueous growth of CdTe nanocrystals. The growth
G T Javor et al.
Journal of bacteriology, 174(3), 1072-1075 (1992-02-01)
1-Thioglycerol (TG) stimulates the synthesis of porphyrin in aerobically growing Escherichia coli. Here the levels of delta-aminolevulinate biosynthetic enzymes in untreated and TG-treated E. coli THU and PUC2 (a mutant of THU which overproduces porphyrins in the presence of thiols)
P Tengvall et al.
Biomaterials, 17(10), 1001-1007 (1996-05-01)
Thiol-modified surfaces are chemically well defined and suited for surface biological model experiments and biomaterials research. 3-Mercapto-1,2-propanediol (mercaptoglycerol, MG), immobilized on gold, spontaneously binds immunoglobulins from human serum and activates the complement system. The surface-bound complement factors were detected by
Jonas Wetterö et al.
Biomaterials, 23(4), 981-991 (2002-01-17)
Since the realization of a complement activation capacity by artificial surfaces upon contact with blood, a common belief has evolved that charged nucleophilic surface groups such as amine (-NH2) and hydroxyl (-OH) react with and eventually bind to the internal
Valérie Gagnard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(6), 1393-1402 (2004-03-17)
A new enzyme-labile group called S-acyl-3-thiopropyl group (SATP) has been synthesized from allylic esters of phosphonate. After demonstration of the enzyme-labile character of the SATP in cellular extracts, it has been introduced onto the phosphonate moiety of PFA (Foscarnet) to

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