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M1753

Sigma-Aldrich

1-tioglicerol

≥97%

Sinónimos:

α-Monotioglicerol, α-Tioglicerol, 3-Mercapto-1,2-propanodiol

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About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH(OH)CH2OH
Número de CAS:
96-27-5
Peso molecular:
108.16
Beilstein:
1732046
Número CE:
202-495-0
Número MDL:
MFCD00004879
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
24896684
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

200

Análisis

≥97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.527 (lit.)

bp

118 °C/5 mmHg (lit.)

densidad

1.25 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OCC(O)CS

InChI

1S/C3H8O2S/c4-1-3(5)2-6/h3-6H,1-2H2

Clave InChI

PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

El 1-tioglicerol estimula la síntesis de porfirina en Escherichia coli de crecimiento aerobio. Es un inhibidor de la actividad glicerol cinasa tanto in vitro como in situ .

Aplicación

El 1-tioglicerol se ha utilizado en un estudio para evaluar la manipulación del crecimiento acuoso de nanocristales de CdTe. También se ha utilizado en un estudio en el que se investigaba el efecto de la fijación de superficie sobre la unión de ligandos.

Nota de preparación

Este producto es miscible en etanol (1 ml/ml, 50 %, v/v), produciendo una disolución transparente e incolora. También es miscible en agua (0,1 M).

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

210.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

99 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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Since the realization of a complement activation capacity by artificial surfaces upon contact with blood, a common belief has evolved that charged nucleophilic surface groups such as amine (-NH2) and hydroxyl (-OH) react with and eventually bind to the internal
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