Saltar al contenido
Merck

I6035

Sigma-Aldrich

L-Iditol

≥98% (GC)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H14O6
Número de CAS:
Peso molecular:
182.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (GC)

Formulario

solid

color

white

mp

78-80 °C (lit.)

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+/m0/s1

Clave InChI

FBPFZTCFMRRESA-UNTFVMJOSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

A rare sugar alcohol (polyol).

Otras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Hexitol anhydrides; 1,4,3,6-dianhydro-L-iditol and the structures of isomannide and isosorbide.
H G FLETCHER et al.
Journal of the American Chemical Society, 68, 939-941 (1946-06-01)
David M Hodgson et al.
Organic letters, 7(12), 2305-2308 (2005-06-04)
[reaction: see text] Reaction of hindered lithium amides with readily available (enantiopure) terminal epoxides gives 2-ene-1,4-diols via carbenoid dimerization of the corresponding alpha-lithiated epoxides. D-Mannitol and D-iditol were synthesized using this method in three steps from (S)-tritylglycidyl ether.
Wojciech Schönemann et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(7), 2645-2650 (2010-03-17)
A short synthesis of new beta-1-C-alkyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-l-iditols by means of the diastereoselective addition of Grignard reagents onto a glucopyranosylamine is described. These compounds were evaluated as beta-glucocerebrosidase inhibitors and their activity was compared with that of related iminosugar derivatives in the
N A Williams et al.
Journal of parenteral science and technology : a publication of the Parenteral Drug Association, 47(3), 119-123 (1993-05-01)
The mechanical properties of frozen mannitol, L-iditol, dulcitol, and sorbitol solutions were measured as a function of temperature during warming (after freezing) using a thermal mechanical analyzer (TMA). The mannitol sample first underwent a contractive phase starting at 30 degrees
C A Brearley et al.
The Biochemical journal, 314 ( Pt 1), 215-225 (1996-02-15)
We have undertaken an analysis of the inositol phosphates of Spirodela polyrhiza at a developmental stage when massive accumulation of InsP6 indicates that a large net synthesis is occurring. We have identified Ins3P, Ins(1,4)P2, Ins(3,4)P2 and possibly Ins(4,6)P2, Ins(3,4,6)P3, Ins(3,4,5,6)P4

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico