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I117

Sigma-Aldrich

R(+)-IAA-94

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

Indanyloxyacetic acid 94, R(+)-Methylindazone, R(+)-[(6,7-Dichloro-2-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-1H-inden-5-yl)-oxy]acetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H18Cl2O4
Número de CAS:
54197-31-8
Peso molecular:
357.23
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24277844
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

solid

actividad óptica

[α]22/D +36.4°, c = 0.86 in methanol(lit.)

color

white

solubilidad

H2O: 0.2 mg/mL
0.1 M NaOH: 2.8 mg/mL
DMSO: >20 mg/mL
ethanol: 20 mg/mL
dilute aqueous acid: insoluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@@]1(Cc2cc(OCC(O)=O)c(Cl)c(Cl)c2C1=O)C3CCCC3

InChI

1S/C17H18Cl2O4/c1-17(10-4-2-3-5-10)7-9-6-11(23-8-12(20)21)14(18)15(19)13(9)16(17)22/h6,10H,2-5,7-8H2,1H3,(H,20,21)/t17-/m1/s1

Clave InChI

RNOJGTHBMJBOSP-QGZVFWFLSA-N

Aplicación

R(+)-IAA-94 has been used as a chloride ion channel inhibitor to study its effects on grepafloxacin uptake by human mononuclear (THP-1) cells . It has also been used as a chloride ion channel inhibitor to study its effects on moxifloxacin uptake by human mononuclear (THP-1) cells.

Características y beneficios

This compound is featured on the Chloride Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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