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F5013

Sigma-Aldrich

5-Fluoroorotic acid hydrate

≥98%

Sinónimos:

2,6-Dihydroxy-5-fluor-pyrimidin-4-carbonsäure, 5-Fluor-uracil-4-carbonsäure

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3FN2O4 · xH2O
Número de CAS:
207291-81-4
Peso molecular:
174.09 (anhydrous basis)
Número CE:
211-876-0
Número MDL:
MFCD00150658
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
24894877
NACRES:
NA.32

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

200

Análisis

≥98%

formulario

powder

técnicas

cell culture | plant: suitable

mp

278 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

4 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC(C(NC(N1)=O)=C(F)C1=O)=O.[H]O[H]

InChI

1S/C5H3FN2O4.H2O/c6-1-2(4(10)11)7-5(12)8-3(1)9;/h(H,10,11)(H2,7,8,9,12);1H2

Clave InChI

LODRRYMGPWQCTR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

5-Fluoroorotic acid hydrate has also been used as a counter-selection agent to screen L. lactis (multi) peptidase knockout mutants and C. albicans. It has been used in synthesis of 5-fluoroorotidine 5′-monophosphate (FOMP).
Useful in the selection of orotidine-5′-phosphate decarboxylase mutants of Saccharomyces cerevisiae.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

5-Fluoroorotic acid is a selective inhibitor of rRNA synthesis in mammals.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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