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EMU028461

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Cdkn1b

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

AGGGCCAACAGAACAGAAGAAAATGTTTCAGACGGTTCCCCGAACGCTGGCACTGTGGAGCAGACGCCCAAGAAGCCCGGCCTTCGACGCCAGACGTAAACAGCTCCGGTGGGTTAATGAGGAAGAACACAAAACTGACACCCCATCTGGGCTGCGCTCCCCGGGGGGCCTGCAGACCCCAGGACTGCTGGCAGATTAGTTGCCTGCCAGGAGGAATTACTTTCCTTGATCAAAAAAATTAACACTGGGGAAGGCTGGAATCACTTGAGGGGACTATAATGCAGTATTTGCACCCCAAGATATTTACCTTAAAGTGGAATCAGAATGAGGTTCCCAAGCAAGAACTTGCCACCAAGGCCCCAAAGGATAGGGACGGTCGTATCCTTATGAATCCCACTAAAACTTAGGCTGGGAATGACAGTTTTCCTTTCCAGTCTCAGTTCATGAGAACCCATTTCCCAGAG

Ensembl | nº de acceso | ratón

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Abedul Haque et al.
Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 20(7), 986-995 (2015-04-11)
Combinatorial approaches using two or more compounds are gaining increasing attention for cancer therapy. We have previously reported that the combination of the EGFR-TKI erlotinib and epigallocatechin-3-gallate (EGCG) exhibited synergistic chemopreventive effects in head and neck cancers by inducing the
Juan Qin et al.
Oncotarget, 6(9), 6944-6958 (2015-03-10)
Side population (SP) contains cancer stem-like cells (CSLCs). In this study, we characterized SP cells from nasopharyngeal carcinoma (NPC) cell lines and found that SP cells had a higher self-renewal ability in vitro and greater tumorigenicity in vivo. The AKT

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