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EMU013421

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Cdkn1a

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CGGTGGAACTTTGACTTCGTCACGGAGACGCCGCTGGAGGGCAACTTCGTCTGGGAGCGCGTTCGGAGCCTAGGGCTGCCCAAGGTCTACCTGAGCCCTGGGTCCCGCAGCCGTGACGACCTGGGAGGGGACAAGAGGCCCAGTACTTCCTCTGCCCTGCTGCAGGGGCCAGCTCCGGAGGACCACGTGGCCTTGTCGCTGTCTTGCACTCTGGTGTCTGAGCGGCCTGAAGATTCCCCGGGTGGGCCCGGAACATCTCAGGGCCGAAAACGGAGGCAGACCAGCCTGACAGATTTCTATCACTCCAAGCGCAGATTGGTCTTCTGCAAGAGAAAACCCTGAAGTGCCCACGGGAGCCCCGCCCTCTTCTGCTGTGGGTCAGGAGGCCTCTTCCCCATCTTCGGCCTTAGCCCTCACTCTGTGTG

Ensembl | nº de acceso | ratón

ENSMUSG00000023067

Nº de acceso NCBI

NP_001104569

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

mouse ... CDKN1A(12575) , Cdkn1a(12575)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Rosaura Esteve-Puig et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004721-e1004721 (2014-10-21)
Exposure to ultraviolet (UV) radiation from sunlight accounts for 90% of the symptoms of premature skin aging and skin cancer. The tumor suppressor serine-threonine kinase LKB1 is mutated in Peutz-Jeghers syndrome and in a spectrum of epithelial cancers whose etiology
Desheng Zhong et al.
Journal of cellular biochemistry, 115(9), 1624-1635 (2014-05-03)
Pan-Bcl-2 family inhibitor obatoclax has been demonstrated to be effective against various cancers, of which the mechanism of action is not fully understood. In this study, we demonstrate that obatoclax suppressed esophageal cancer cell viability with concomitant G1/G0-phase cell cycle

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