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EHU122691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SMPD1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CTGACTCTCGGGTTCTCTGGGCTCCGGCAGAGGCTCACCCTCTTTCTCCCCAAGGCCATCCTGCCAGGTTACATCGCATAGTGCCCCGGCTCCGAGATGTCTTTGGGTGGGGGAACCTCACCTGCCCAATCTGCAAAGGTCTATTCACCGCCATCAACCTCGGGCTGAAGAAGGAACCCAATGTGGCTCGCGTGGGCTCCGTGGCCATCAAGCTGTGCAATCTGCTGAAGATAGCACCACCTGCCGTGTGCCAATCCATTGTCCACCTCTTTGAGGATGACATGGTGGAGGTGTGGAGACGCTCAGTGCTGAGCCCATCTGAGGCCTGTGGCCTGCTCCTGGGCTCCACCTGTGGGCACTGGGACATTTTCTCATCTTGGAACATCTCTTTGCCTACTGTGCCGAAGCCGCCCCCCAAACCCCCTAGCCCCCCAGCCCCAGGTGCCCCTGTCAGCCGCATCCTCTTCCTCACTGACCTGC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000166311

Nº de acceso NCBI

NM_000543

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... SMPD1(6609) , SMPD1(6609)

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Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Vinay Shivanna et al.
Virology, 483, 218-228 (2015-05-20)
Our recent results demonstrated that bile acids facilitate virus escape from the endosomes into the cytoplasm for successful replication of porcine enteric calicivirus (PEC). We report a novel finding that bile acids can be substituted by cold treatment for endosomal
A Bai et al.
Cell death & disease, 6, e1828-e1828 (2015-07-24)
Acid sphingomyelinase (ASM), a lipid hydrolase enzyme, has the potential to modulate various cellular activation responses via the generation of ceramide and by interaction with cellular receptors. We have hypothesized that ASM modulates CD4(+) T-cell receptor activation and impacts immune

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