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EHU050291

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MLH1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CAGAGGAAGATGGTCCCAAAGAAGGACTTGCTGAATACATTGTTGAGTTTCTGAAGAAGAAGGCTGAGATGCTTGCAGACTATTTCTCTTTGGAAATTGATGAGGAAGGGAACCTGATTGGATTACCCCTTCTGATTGACAACTATGTGCCCCCTTTGGAGGGACTGCCTATCTTCATTCTTCGACTAGCCACTGAGGTGAATTGGGACGAAGAAAAGGAATGTTTTGAAAGCCTCAGTAAAGAATGCGCTATGTTCTATTCCATCCGGAAGCAGTACATATCTGAGGAGTCGACCCTCTCAGGCCAGCAGAGTGAAGTGCCTGGCTCCATTCCAAACTCCTGGAAGTGGACTGTGGAACACATTGTCTATAAAGCCTTGCGCTCACACATTCTGCCTCCTAAACATTTCACAGAAGATGGAAATATCCTGCAGCTTGCTAACCTGCCTGATC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

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Lucio Tentori et al.
BMC cancer, 14, 151-151 (2014-03-07)
Chemoresistance of glioblastoma multiforme (GBM) has been attributed to the presence within the tumor of cancer stem cells (GSCs). The standard therapy for GBM consists of surgery followed by radiotherapy and the chemotherapeutic agent temozolomide (TMZ). However, TMZ efficacy is
Jinfeng Cui et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 115, 205-211 (2018-03-17)
Sterigmatocystin (ST), being a precursor of aflatoxin, is categorized as Group 2B carcinogen. Our previous studies found that both mismatch repair (MMR) pathways and p53 signaling pathway were involved in ST-induced G2 cell cycle arrest in human esophageal squamous epithelial
Jun-Yu Lu et al.
Oncotarget, 8(24), 38767-38779 (2017-04-14)
Epidemiological data demonstrated that hormone replace treatment has protective effect against colorectal cancer (CRC). Our previous studies showed that this effect may be associated with DNA mismatch repair. This study aims to investigate the mechanism of estrogen induction of MLH1
Min Peng et al.
The EMBO journal, 33(15), 1698-1712 (2014-06-27)
Several proteins in the BRCA-Fanconi anemia (FA) pathway, such as FANCJ, BRCA1, and FANCD2, interact with mismatch repair (MMR) pathway factors, but the significance of this link remains unknown. Unlike the BRCA-FA pathway, the MMR pathway is not essential for
Daniel J McGrail et al.
Cancer cell, 37(3), 371-386 (2020-02-29)
Deficient DNA mismatch repair (dMMR) induces a hypermutator phenotype that can lead to tumorigenesis; however, the functional impact of the high mutation burden resulting from this phenotype remains poorly explored. Here, we demonstrate that dMMR-induced destabilizing mutations lead to proteome

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