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EHU047921

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human UBR5

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CAATTCAGCGGGTTTGATTTATATTGATCCTTCAAACTTACGCCGGAGTGGTACCATCAGTACAAGTGCTGCAGCTGCAGCAGCTGCTTTGGAAGCTAGCAACGCCAGCAGTTACCTAACATCTGCAAGCAGTTTAGCCAGGGCTTACAGCATTGTCATTAGACAAATCTCGGACTTGATGGGCCTTATTCCTAAGTATAATCACCTAGTATACTCTCAGATTCCAGCAGCTGTGAAATTGACTTACCAAGATGCAGTAAACTTACAGAACTATGTAGAAGAAAAGCTTATTCCCACTTGGAACTGGATGGTCAGTATTATGGATTCTACTGAAGCTCAATTACGTTATGGTTCTGCATTAGCATCTGCTGGTGATCCTGGACATCCAAATCATCCTCTTCACGCTTCTCAGAATTCAGCGAGAAGAGAGAGGATGACTGCGCGAGAAGAAGCTAG

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

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Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Fanghui Ding et al.
Experimental and therapeutic medicine, 20(5), 7-7 (2020-09-17)
The human ubiquitin protein ligase E3 component N-recognin 5 (UBR5) gene, which is localized to chromosome 8q22, encodes an ~10 kb mRNA and a >300 kDa protein, which can be detected in a number of cell types. UBR5 is implicated
Caiyun G Li et al.
Cell reports, 26(5), 1333-1343 (2019-01-31)
Using proteomic approaches, we uncovered a DNA damage response (DDR) function for peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) through its interaction with the DNA damage sensor MRE11-RAD50-NBS1 (MRN) and the E3 ubiquitin ligase UBR5. We show that PPARγ promotes ATM

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