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E3625

Sigma-Aldrich

16-Epiestriol

≥93% (HPLC)

Sinónimos:

1,3,5(10)-Estratriene-3,16β,17β-triol, 16β-Hydroxy-17β-estradiol, 3,16β,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H24O3
Número de CAS:
547-81-9
Peso molecular:
288.38
Número CE:
208-937-9
Número MDL:
MFCD00067609
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24894522
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

200

Análisis

≥93% (HPLC)

formulario

powder

solubilidad

ethanol: 0.98-1.02 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CC12CCC3C(CCc4cc(O)ccc34)C1CC(O)C2O

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3

Clave InChI

PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

16-Epiestriol is found naturally in various animals, plants, and fungal yeast. It potentially inhibits the growth of colistins and carbapenem-resistant A. baumannii
16-Epiestriol, an estradiol metabolite, possesses anti-inflammatory properties but no glycogenic properties.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Breast cancer research : BCR, 15(2), R34-R34 (2013-04-24)
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Cher M Dallal et al.
Medicine and science in sports and exercise, 48(3), 439-448 (2015-10-16)
Physical activity may reduce endogenous estrogens, but few studies have assessed effects on estrogen metabolism and none have evaluated sedentary behavior in relation to estrogen metabolism. We assessed relationships between accelerometer-measured physical activity and sedentary behavior and 15 urinary estrogens
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Jodie M Fleming et al.
BMC medicine, 8, 27-27 (2010-05-25)
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