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D8555

Sigma-Aldrich

N,N-Dihexyl-2-(4-fluorophenyl)indole-3-acetamide

Sinónimos:

FGIN-1-27

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H37FN2O
Número de CAS:
142720-24-9
Peso molecular:
436.60
Número MDL:
MFCD00467704
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24278393
NACRES:
NA.77

formulario

powder

solubilidad

methanol: 50 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCCN(CCCCCC)C(=O)Cc1c([nH]c2ccccc12)-c3ccc(F)cc3

InChI

1S/C28H37FN2O/c1-3-5-7-11-19-31(20-12-8-6-4-2)27(32)21-25-24-13-9-10-14-26(24)30-28(25)22-15-17-23(29)18-16-22/h9-10,13-18,30H,3-8,11-12,19-21H2,1-2H3

Clave InChI

VUWXAQFLTSBUDB-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... BZRAP1(9256)
rat ... Tspo(24230)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

High affinity ligand for glial mitochondrial benzodiazepine receptors; stimulates neurosteroid biosynthesis; does not bind GABAA receptors

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A P Sutter et al.
British journal of cancer, 89(3), 564-572 (2003-07-31)
Specific ligands of the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) are known to induce apoptosis and cell cycle arrest in oesophageal cancer cells. However, the underlying mechanisms are still unknown. Here, we investigated the transcriptional alterations and activation of protein kinases in
Antonio F Santidrián et al.
Haematologica, 92(12), 1631-1638 (2007-12-07)
The potential anticancer agent 1-(2-chlorophenyl-N-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide (PK11195), a translocator protein (18KDa) (TSPO) ligand, facilitates the induction of cell death by a variety of cytotoxic and chemotherapeutic agents. Primary chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells overexpress TSPO. The aim of this study was
Cheryl A Frye et al.
Reproduction (Cambridge, England), 137(1), 119-128 (2008-09-27)
The progesterone metabolite and neurosteroid, 5alpha-pregnan-3alpha-ol-20-one (3alpha,5alpha-THP), has actions in the midbrain ventral tegmental area (VTA) to modulate lordosis, but its effects on other reproductively relevant behaviors are not well understood. Effects on exploration, anxiety, and social behavior resulting from
Kazuhiro Tokuda et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(50), 16788-16795 (2010-12-17)
Benzodiazepines (BDZs) enhance GABA(A) receptor inhibition by direct actions on central BDZ receptors (CBRs). Although some BDZs also bind mitochondrial receptors [translocator protein (18 kDa) (TSPO)] and promote the synthesis of GABA-enhancing neurosteroids, the role of neurosteroids in the clinical
Cheryl A Frye et al.
Neuroendocrinology, 77(1), 71-82 (2003-03-08)
Progestins modulate lordosis through actions in the ventral tegmental area (VTA). Whether neurosteroidogenesis of 5alpha-pregnan-3alpha-ol-20-one (3alpha,5alpha-THP), involving mitochondrial benzodiazepine receptors (MBR), is important for lordosis was investigated. Ovariectomized (Ovx), hormone-primed rats (experiments 1, 3, 5, 6) and rats in behavioral
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