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P9178

Sigma-Aldrich

Prochlorperazine dimaleate salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H24ClN3S · 2C4H4O4
Número de CAS:
84-02-6
Peso molecular:
606.09
Número CE:
201-511-3
Número MDL:
MFCD00069330
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
57654570
NACRES:
NA.77

formulario

powder

solubilidad

H2O: slightly soluble 0.3 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.3 mg/mL
methanol: soluble

emisor

GlaxoSmithKline

cadena SMILES

OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O.CN1CCN(CCCN2c3ccccc3Sc4ccc(Cl)cc24)CC1

InChI

1S/C20H24ClN3S.2C4H4O4/c1-22-11-13-23(14-12-22)9-4-10-24-17-5-2-3-6-19(17)25-20-8-7-16(21)15-18(20)24;2*5-3(6)1-2-4(7)8/h2-3,5-8,15H,4,9-14H2,1H3;2*1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2*2-1-

Clave InChI

DSKIOWHQLUWFLG-SPIKMXEPSA-N

Información sobre el gen

human ... DRD2(1813)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Prochlorperazine is an anti-nausea and neuroleptic agent. It is known to cause neuropsychiatric side effects. Prochlorperazine inhibits the action of dopamine in the central nervous system. It acts as an antiemetic drug and prevents vomiting and stimulates sleep. Prochlorperazine is useful as a tranquilizer in the treatment of schizophrenia and nonpsychotic anxiety.
Phenothiazine antipsychotic; D2 dopamine receptor antagonist; antispasmodic

Características y beneficios

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H336,H361d,H362

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Lact. - Repr. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Psychiatric Side Effects of Prescription and Over-the-counter Medications: Recognition and Management, 1946-1946 (1998)
S C Lummis et al.
Neuropharmacology, 36(4-5), 665-670 (1997-04-01)
The effects of a range of phenothiazines were examined on 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptors in membranes from NIE-115 neuroblastoma cells using radioligand binding. Chlorpromazine, fluphenazine, perphenazine, trifluoperazine and prochlorperazine inhibited specific binding of both the 5-HT3 receptor antagonist [3H]GR65630 and agonist
Saunders Handbook of Veterinary Drugs - E-Book, 652-652 (2010)
Kevin Denis et al.
Nature microbiology, 4(6), 972-984 (2019-03-27)
Bacterial virulence factors are attractive targets for the development of therapeutics. Type IV pili, which are associated with a remarkable array of properties including motility, the interaction between bacteria and attachment to biotic and abiotic surfaces, represent particularly appealing virulence
Georges E Janssens et al.
Cell reports, 27(2), 467-480 (2019-04-11)
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