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D6000

Sigma-Aldrich

2′-Deoxyadenosine 5′-di­phos­phate sodium salt

Sinónimos:

dADP

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15N5O9P2 · xNa+
Número de CAS:
72003-83-9
Peso molecular:
411.20 (free acid basis)
Número CE:
276-280-5
Número MDL:
MFCD00083610
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
24893990
NACRES:
NA.51

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

200

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

powder

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[Na].Nc1ncnc2n(cnc12)C3CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O3

InChI

1S/C10H15N5O9P2.Na.H/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(16)6(23-7)2-22-26(20,21)24-25(17,18)19;;/h3-7,16H,1-2H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19);;

Clave InChI

KZGAPWRJMWSNQO-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2′-Deoxyadenosine5′-di­phos­phate (dADP) is a purine containing adenine as the nucleobase. It isproduced as a product of hypoxanthine oxidase action on hypoxanthine duringpurine degradation in the body.

Aplicación

2′-Deoxyadenosine 5′-diphosphate (dADP) may be used for the synthesis of deoxyadenylate oligonucleotides with enzymes such as polynucleotide phosphorylase from Escherichia coli. dADP is used as an inhibitor of bacterial poly(A) polymerase. DeoxyADP may be use as an alternative substrate or inhibitor for studies of ATPase and DNA and RNA polymerase specificity.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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M P Deutscher
The Journal of biological chemistry, 253(16), 5579-5584 (1978-08-25)
Poly(A) synthesis and degradation have been examined in Escherichia coli cells made permeable to nucleotides by treatment with toluene. Although newly synthesized poly(A) is normally rapidly degraded in this system, extraction of the soluble portion of the cell effectively eliminates
Kevin N Kirouac et al.
Journal of molecular biology, 407(3), 382-390 (2011-02-08)
The ability of DNA polymerases to differentiate between ribonucleotides and deoxribonucleotides is fundamental to the accurate replication and maintenance of an organism's genome. The active sites of Y-family DNA polymerases are highly solvent accessible, yet these enzymes still maintain a
S Gillam et al.
Nucleic acids research, 2(5), 613-624 (1975-05-05)
Polynucleotide phosphorylase from Escherichia coli can be used to catalyse the addition of short tracts of deoxyadenylate residues to the 3'-termini of deoxyribooligonucleotides of the type pdAn-dN (where dN = dC, dT or dG) using dADP as donor. Similarly, the
Mahmoud Kandeel et al.
Journal of bioenergetics and biomembranes, 42(5), 361-369 (2010-08-17)
Nucleoside diphosphate kinases (NDKs) play a key role in maintaining the intracellular energy resources as well as the balance of nucleotide pools. Recently, attention has been directed to NDKs owing to its role in activating various chemotherapeutic agents. The binding

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