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D0156

Sigma-Aldrich

Deoxynivalenol

Sinónimos:

3α,7α,15-Trihydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one, Vomitoxin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H20O6
Número de CAS:
51481-10-8
Peso molecular:
296.32
Número MDL:
MFCD09039270
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24893213
NACRES:
NA.77

formulario

powder

Nivel de calidad

300

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H][C@]12O[C@]3([H])[C@H](O)C[C@@](C)([C@]34CO4)[C@@]1(CO)[C@H](O)C(=O)C(C)=C2

InChI

1S/C15H20O6/c1-7-3-9-14(5-16,11(19)10(7)18)13(2)4-8(17)12(21-9)15(13)6-20-15/h3,8-9,11-12,16-17,19H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1

Clave InChI

LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N

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Descripción general

Deoxynivalenol (DON) is a natural mycotoxin found in Fusarium graminearum and Fusarium culmorum. It belongs to the B-trichothecenes family of mycotoxins.

Aplicación

Deoxynivalenol has been used:

  • as a mycotoxin to induce cytotoxicity in porcine jejunal epithelial cells and study the protective effects of Saccharomyces cerevisiae on the cell viability of host cells.
  • to induce toxicity in nude mice to study the effect of probiotics (Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) or Lactobacillus acidophilus (LA)) supplementation on host protection
  • as a thyroid hormone receptor (TRβ) antagonist in cell-based luciferase reporter gene (CALUX) assay

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Deoxynivalenol (DON) blocks the synthesis of DNA and RNA by inhibiting the process of translation.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

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