Saltar al contenido
Merck

C9650

Sigma-Aldrich

β-Cyano-L-alanine

≥95%, suitable for ligand binding assays

Sinónimos:

3-cyano-L-alanine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
114.10
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

β-Cyano-L-alanine, ≥95%

Análisis

≥95%

formulario

powder

técnicas

ligand binding assay: suitable

color

white

mp

217 °C

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC([C@@H](N)CC#N)=O

InChI

1S/C4H6N2O2/c5-2-1-3(6)4(7)8/h3H,1,6H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1

Clave InChI

BXRLWGXPSRYJDZ-VKHMYHEASA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

β-Cyano-L-alanine (BCA) is used as a cystathione γ-lyase (CSE) inhibitor to study the physiological roles of hydrogen sulfide in processes such as angiogenesis and hypertension.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Andrew G S Warrilow et al.
Journal of experimental botany, 53(368), 439-445 (2002-02-16)
The reaction mechanisms of three enzymes belonging to a single gene family are compared: a cyanoalanine synthase and two isoforms of O-acetylserine (thiol) lyase (O-ASTL) isolated from spinach (Spinacea oleracea L. cv. Medina). O-ASTL represents a major regulatory point in
Markus Piotrowski et al.
Plant molecular biology, 61(1-2), 111-122 (2006-06-21)
Cyanoalanine hydratase (E.C. 4.2.1.65) is an enzyme involved in the cyanide detoxification pathway of higher plants and catalyzes the hydrolysis of beta-cyano-L-alanine to asparagine. We have isolated the enzyme from seedlings of blue lupine (Lupinus angustifolius) to obtain protein sequence
B Teague et al.
British journal of pharmacology, 137(2), 139-145 (2002-09-05)
1. Sodium hydrogen sulphide (NaHS), a donor of hydrogen sulphide (H(2)S), produced dose-related relaxation of the rabbit isolated ileum (EC(50), 76.4+/-7.9 microM) and rat vas deferens (EC(50), 64.8+/-5.4 microM) and reduced ACh-mediated contraction of the guinea-pig isolated ileum. 2. NaHS
Mariarosaria Bucci et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 30(10), 1998-2004 (2010-07-17)
Recent studies have demonstrated that hydrogen sulfide (H(2)S) is produced within the vessel wall from L-cysteine regulating several aspects of vascular homeostasis. H(2)S generated from cystathione γ-lyase (CSE) contributes to vascular tone; however, the molecular mechanisms underlying the vasorelaxing effects
M Piotrowski et al.
The Journal of biological chemistry, 276(4), 2616-2621 (2000-11-04)
Nitrilases (nitrile aminohydrolases, EC ) are enzymes that catalyze the hydrolysis of nitriles to the corresponding carbon acids. Among the four known nitrilases of Arabidopsis thaliana, the isoform NIT4 is the most divergent one, and homologs of NIT4 are also

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico