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Merck

81838

Sigma-Aldrich

L-C-Propargylglycine

≥99.0% (TLC)

Sinónimos:

L-Propargylglycine, (S)-2-Amino-4-pentynoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H7NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
113.11
Beilstein:
2347861
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

L-C-Propargylglycine, ≥99.0% (TLC)

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (TLC)

Formulario

powder

color

white

mp

235-239 °C

aplicaciones

peptide synthesis

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N[C@@H](CC#C)C(O)=O

InChI

1S/C5H7NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h1,4H,3,6H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Clave InChI

DGYHPLMPMRKMPD-BYPYZUCNSA-N

Aplicación

Reagent for the irreversible inactivation of γ-cystathionase; affinity labeling reagent for γ-cystathionase and other enzymes; peptides containing this amino acid can be tritiated to high specific radioactivity

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-C-Propargylglycine, a specific inhibitor of H(2)S synthase of cystathionine-γ-lyase (CSE), may be used to study the role of H2S in regulation of biological processes.
L-propargylglycine (PAG), an inhibitor of cystathionine γ-lyase (CSE), is useful in studies of hydrogen sulphide synthesis and bioactivity.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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K Sasaki et al.
Biochemistry international, 10(2), 165-175 (1985-02-01)
Cystathionine accumulated in several tissues of dams and fetuses by a single intraperitoneal administration of L-proparglyglycine to pregnant rats. Cystathionine in the liver of dams reached its maximal level at about 15 hrs after L-proparglyglycine injection (10 mg/300g), while that
Shiau Wei Lee et al.
Glia, 54(2), 116-124 (2006-05-24)
Hydrogen sulphide (H2S), which is produced endogenously from L-cysteine in mammalian tissues, has been suggested to function as a neuromodulator in the brain. However, the role of H2S in microglial cells is unclear. In this study, the effect of exogenous
A.N. Eberle et al.
Helvetica Chimica Acta, 68, 1880-1880 (1985)
Metabolic consequences of affinity labeling of cystathionase and alanine aminotransferase by L-propargylglycine in vivo.
S Shinozuka et al.
European journal of biochemistry, 124(2), 377-382 (1982-05-17)
Mechanism of inactivation of gamma-cystathionase by the acetylenic substrate analogue propargylglycine.
W Washtien et al.
Biochemistry, 16(11), 2485-2491 (1977-05-31)

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