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Merck

C8895

Sigma-Aldrich

Clofazimine

≥98% (TLC), powder, antimycobacterial rimonphenazine

Sinónimos:

N,5-Bis(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-3-(isopropylimino)phenazin-2-amine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H22Cl2N4
Número de CAS:
Peso molecular:
473.40
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Clofazimine,

Formulario

powder

Nivel de calidad

espectro de actividad antibiótica

mycobacteria

Modo de acción

protein synthesis | interferes

emisor

Novartis

cadena SMILES

CC(C)\N=C1/C=C2N(c3ccc(Cl)cc3)c4ccccc4N=C2C=C1Nc5ccc(Cl)cc5

InChI

1S/C27H22Cl2N4/c1-17(2)30-24-16-27-25(15-23(24)31-20-11-7-18(28)8-12-20)32-22-5-3-4-6-26(22)33(27)21-13-9-19(29)10-14-21/h3-17,31H,1-2H3/b30-24+

Clave InChI

WDQPAMHFFCXSNU-BGABXYSRSA-N

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Descripción general

Clofazimine is a riminophenazine, which is used as an antileprosy drug. It is used to treat multidrug-resistant tuberculosis. Clofazimine prevents neutrophil motility and lymphocyte transformation. It has anti-inflammatory effect, which is used to treat discoid lupus erythematosus. Clofazimine has immunosuppressive property.

Aplicación

Clofazimine has been used:
  • for antimicrobial preparation
  • to study its accumulation on macrophages to form crystal-like drug inclusions (CLDIs)
  • to model drug-induced hepatic granulomatous inflammation
  • to study the in vivo cargo storage capacity of macrophages

Características y beneficios

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Almacenamiento y estabilidad

This product is stored at room temperature.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Antimicrobial Drugs (2000)
Mode of action of clofazimine and combination therapy with benzothiazinones against Mycobacterium tuberculosis
Lechartier B and Cole ST
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 59(8), 4457-4463 (2015)
Macrophage-mediated clofazimine sequestration is accompanied by a shift in host energy metabolism
Trexel J, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 106(4), 1162-1174 (2017)
Sarah Schmidt Grant et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(30), 12147-12152 (2012-07-11)
During Mycobacterium tuberculosis infection, a population of bacteria likely becomes refractory to antibiotic killing in the absence of genotypic resistance, making treatment challenging. We describe an in vitro model capable of yielding a phenotypically antibiotic-tolerant subpopulation of cells, often called
Jakko van Ingen et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(12), 6324-6327 (2012-10-03)
Disease caused by nontuberculous mycobacteria (NTM) is increasing in frequency. The outcome of treatment for NTM lung disease is poor, particularly lung disease caused by Mycobacterium simiae and M. abscessus. Exploring synergy between active available drugs is a sensible way

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