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C8011

Sigma-Aldrich

Chelidamic acid hydrate

≥95%, powder

Sinónimos:

1,4-Dihydro-4-oxo-2,6-pyridinedicarboxylic acid hydrate, 4-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5NO5 · xH2O
Número de CAS:
138-60-3
Peso molecular:
183.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
476229
Número CE:
205-335-8
Número MDL:
MFCD03818117
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24278338
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic (organic)

Análisis

≥95%

formulario

powder

color

brown

mp

267 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy

cadena SMILES

O.OC(=O)C1=CC(=O)C=C(N1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO5.H2O/c9-3-1-4(6(10)11)8-5(2-3)7(12)13;/h1-2H,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13);1H2

Clave InChI

SNGPHFVJWBKEDG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Chelidamic acid hydrate has been used in eluent solution as a complexing additive in high-performance chelation ion chromatography (HPCIC) for speciation of iron. It has also been used as an organic ligand for the polyoxometalate (POM)-based lanthanoid hybrid compounds.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Chelidamic acid (CDA), a hydroxylated derivative of 2,6-pyridine-dicarboxylic acid (DPA), is a trianionic chelating agent.
Among the most potent of the tested "conformationally restricted glutamate analogs" as an inhibitor of glutamate decarboxylase.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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