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C6374

Sigma-Aldrich

Caerulomycin A

from Streptomyces caeruleus, ≥98% (HPLC)

Sinónimos:

Carulomycin A, Cerulomycin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H11N3O2
Número de CAS:
21802-37-9
Peso molecular:
229.23
Número MDL:
MFCD03093715
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
329775122
NACRES:
NA.77

origen biológico

Streptomyces caeruleus

Nivel de calidad

200

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

espectro de actividad antibiótica

fungi

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COc1cc(\C=N\O)nc(c1)-c2ccccn2

InChI

1S/C12H11N3O2/c1-17-10-6-9(8-14-16)15-12(7-10)11-4-2-3-5-13-11/h2-8,16H,1H3/b14-8+

Clave InChI

JCTRJRHLGOKMCF-RIYZIHGNSA-N

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Caerulomycins produced by Streptomyces caeruleus are bipyridinic molecules endowed with antibiotic properties. Caerulomycin A was found to have a strong anti-fungal and anti-amoebic activity, and a mild antibacterial activity.

Nota de preparación

Caerulomycin A stock solution may be prepared in DMSO or methanol at 1 mg/mL. The stock solution can be further diluted in water to 0.1 mg/mL. Higher concentrations my requrie gentle heating to 40 °C. Dilutions from the stock solution should be freshly prepared.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Qinheng Lin et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 51(8), 1032-1041 (2011-11-22)
In order to enable the caerulomyicn biosynthetic study by in vivo gene disruptions, it is crucial to develop a genetic modification system for the producer Actinoalloteichus sp. WH1-2216-6. The spore germination timing and the concentration of MgSO4 in the medium
Tarek Sammakia et al.
Organic letters, 4(14), 2385-2388 (2002-07-06)
[reaction: see text] The total synthesis of caerulomycin C is described. Key steps in this synthesis utilize 1,2-, 1,3-, and 1,4-halogen dance reactions for the functionalization of the pyridine ring.
D K Chatterjee et al.
Zeitschrift fur Parasitenkunde (Berlin, Germany), 70(5), 569-573 (1984-01-01)
The anti-amoebic action of the bipyridyl antibiotic caerulomycin was assessed in vitro and in vivo using various strains of Entamoeba histolytica from polyxenic, axenic and monoxenic cultures. Minimum inhibition concentrations of caerulomycin (metronidazole) were 7.5 (5), 15.6(1.95) and 60 (2.5)

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