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Merck

C5552

Sigma-Aldrich

Calyculin A

from sea sponge (Discodermia calyx), ≥90% (HPLC), solid, protein phosphatases types 1 and 2A inhibitor

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C50H81N4O15P
Número de CAS:
Peso molecular:
1009.17
Beilstein:
4903216
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

Calyculin A from Discodermia calyx, ≥90% (HPLC), solid

origen biológico

sea sponge (Discodermia calyx)

Nivel de calidad

Análisis

≥90% (HPLC)

formulario

solid

mol peso

~_1.0 kDa

color

white

mp

247-249  °C

solubilidad

DMSO: soluble
ethanol: soluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COC[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)C(=O)NCC[C@H](C)c1nc(\C=C\C[C@@H]2O[C@]3(C[C@@H](O)[C@@H]2C)OC([C@H](C[C@H](O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)\C=C(C)\C(C)=C\C=C\C(C)=C/C#N)OC)[C@H](OP(O)(O)=O)C3(C)C)co1)N(C)C

InChI

1S/C50H81N4O15P/c1-29(20-22-51)16-14-17-30(2)32(4)24-33(5)42(57)35(7)38(55)25-41(65-13)45-46(69-70(61,62)63)49(8,9)50(68-45)26-39(56)34(6)40(67-50)19-15-18-36-27-66-48(53-36)31(3)21-23-52-47(60)44(59)43(58)37(28-64-12)54(10)11/h14-18,20,24,27,31,33-35,37-46,55-59H,19,21,23,25-26,28H2,1-13H3,(H,52,60)(H2,61,62,63)/b16-14+,18-15+,29-20-,30-17+,32-24+/t31-,33+,34-,35-,37-,38-,39+,40-,41-,42+,43-,44-,45+,46-,50+/m0/s1

Clave InChI

FKAWLXNLHHIHLA-YCBIHMBMSA-N

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Descripción general

Calyculin A is derived from the marine sponge Discodermia calyx. It corresponds to a molecular weight of 1008 Da.

Aplicación

Calyculin A from Discodermia calyx has been used:
  • as an inhibitor of serine-threonine protein phosphatase 2A
  • as an inhibitor of cyclin D1 phosphatase in human breast cancer cells
  • as an inhibitor of protein phosphatase 2A (PP2A) and PP1 in mouse melanoma cell lines B16-F0 cells

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Calyculin A from Discodermia calyx binds to the okadaic acid receptors. In smooth muscles, it activates calcium channel. Calyculin A regulates protein phosphorylation thereby regulating capacitation in sperm. It enhances phosphorylation of nuclear factor κ-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) and apoptosis.
Inhibitor of protein phosphatases types 1 and 2A; marine toxin, potent tumor promotor.

Características y beneficios

This compound is featured on the Phosphoprotein Phosphatases (Serine/Threonine) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Calyculin A, an inhibitor of protein phosphatases, a potent tumor promoter on CD-1 mouse skin
Suganuma M, et al.
Cancer Research, 50(12), 3521-3525 (1990)
Calyculin A induces apoptosis and stimulates phosphorylation of p65NF-kappaB in human osteoblastic osteosarcoma MG63 cells
Tanaka H, et al.
International Journal of Oncology, 31(2), 389-396 (2007)
Calyculin A, protein phosphatase inhibitor, enhances capacitation of human sperm
Furuya S, et al.
Fertility and Sterility, 59(1), 216-222 (1993)
I Bize et al.
The American journal of physiology, 277(5 Pt 1), C926-C936 (1999-11-24)
Activation of K-Cl cotransport is associated with activation of membrane-bound serine/threonine protein phosphatases (S/T-PPases). We characterize red blood cell S/T-PPases and K-Cl cotransport activity regarding protein phosphatase inhibitors and response to changes in ionic strength and cell size. Protein phosphatase
Interleukin 4 regulates phosphorylation of serine 756 in the transactivation domain of Stat6 roles for multiple phosphorylation sites and Stat6 function
Wang Y, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 279(24), 25196-25203 (2004)

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