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Merck

C2800

Sigma-Aldrich

Cholesteryl phenylacetate

≥98% (HPLC; detection at 258 nm)

Sinónimos:

3β-Hydroxy-5-cholestene 3-phenylacetate, 5-Cholesten-3β-ol 3-phenylacetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C35H52O2
Número de CAS:
Peso molecular:
504.79
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC; detection at 258 nm)

formulario

crystalline powder

grupo funcional

ester

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(O[C@@H]1CC2=CC[C@]3([H])[C@@](CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)CCCC(C)C)([H])[C@@]2(C)CC1)CC5=CC=CC=C5

InChI

1S/C35H52O2/c1-24(2)10-9-11-25(3)30-16-17-31-29-15-14-27-23-28(37-33(36)22-26-12-7-6-8-13-26)18-20-34(27,4)32(29)19-21-35(30,31)5/h6-8,12-14,24-25,28-32H,9-11,15-23H2,1-5H3/t25-,28?,29?,30?,31?,32?,34?,35?/m1/s1

Clave InChI

JHFRODPXYCPTCM-ZTUKSAGPSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cholesteryl phenylacetate is a cholesterol ester found associated with the neutral core of low density lipoprotein. Receptor-LDL complexes are taken up by lysosomes and hydrolyzed to release cholesterol from the esters. The enzyme acid cholesteryl ester hydrolase is responsible for the hydrolysis of cholesteryl esters; a defective enzyme can result in the formation of atherosclerotic lesions in humans.

Nota de preparación

Cholesteryl phenylacetate yields clear, colorless solution in chloroform at 50 mg/ml.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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