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B2557

Sigma-Aldrich

8-Bromo-2′-monobutyryladenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer

>97% (HPLC), solid

Sinónimos:

Rp-8-Br-MB-cAMPS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H16BrN5O6PSNa
Peso molecular:
516.24
Número MDL:
MFCD04113730
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
329773204
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

200

Análisis

>97% (HPLC)

formulario

solid

envase

vial of 5 μmol (2.5 mg solid)

solubilidad

water: soluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2O[P@](O)(=S)OC[C@H]2O[C@H]1n3c(Br)nc4c(N)ncnc34

InChI

1S/C14H17BrN5O6PS/c1-2-3-7(21)25-10-9-6(4-23-27(22,28)26-9)24-13(10)20-12-8(19-14(20)15)11(16)17-5-18-12/h5-6,9-10,13H,2-4H2,1H3,(H,22,28)(H2,16,17,18)/t6-,9-,10-,13-,27-/m1/s1

Clave InChI

KWTXVSKODFLFLA-WJCFKVOZSA-N

Aplicación

Lipophilic precursor that is more lipophilic and membrane-permeable compared to Rp-8-Br-cAMPS.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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V Ruiz-Velasco et al.
Circulation research, 82(5), 557-565 (1998-04-07)
Cyclic nucleotides are known to modify voltage-gated (L-type) Ca2+ channel activity in vascular smooth muscle cells, but the exact mechanism(s) underlying these effects is not well defined. The purpose of the present study was to investigate the modulatory role of

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