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AV44434

Sigma-Aldrich

Anti-FMO3 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-FMOII, Anti-Flavin containing monooxygenase 3, Anti-MGC34400, Anti-dJ127D3.1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

59 kDa

reactividad de especies

bovine, rat, human, pig, dog

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... FMO3(2328)

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human FMO3

Aplicación

Anti- FMO3 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 0.5μg/ml.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

FMO3 belongs to the Flavin-containing monooxygenases (FMO) family of drug-metabolizing enzymes that catalyze the oxidation of various xenobiotics. FMO3 is a transmembrane protein present in the endoplasmic reticulum. Mutations in gene encoding FMO3 causes trimethylaminuria or fish odor syndrome.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: FMHNSKIQEYIIAFAKEKNLLKYIQFKTFVSSVNKHPDFATTGQWDVTTE

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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WGK 3

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Filipa Ferreira et al.
Gene, 527(1), 366-370 (2013-06-25)
Trimethylaminuria (TMAu) or "fish odor syndrome" is a metabolic disorder characterized by the inability to convert malodorous dietarily-derived trimethylamine (TMA) to odorless TMA N-oxide by the flavin-containing monooxygenase 3 (FMO3). Affected individuals unable to complete this reaction exude a "fishy"
Catherine A Ulman et al.
Dermatology online journal, 20(1), 21260-21260 (2014-01-25)
Trimethylaminuria is a rare, autosomal recessive, metabolic disorder that results in accumulation of trimethylamine (TMA), which smells like rotten fish. The chemical is excreted in sweat and urine owing to a deficiency in the enzyme flavin monooxygenase 3 (FMO3). We
Hiroshi Yamazaki et al.
Biochemical pharmacology, 85(11), 1588-1593 (2013-04-10)
Human flavin-containing monooxygenase 3 (FMO3, EC 1.14.13.8) in liver catalyzes a variety of oxygenations of nitrogen- and sulfur-containing medicines and xenobiotic substances. Loss-of-function mutations of the FMO3 gene, the enzyme responsible for trimethylamine N-oxygenation, cause the inherited disorder trimethylaminuria (also

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