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AV35307

Sigma-Aldrich

Anti-MCOLN1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-Mucolipin 1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

64 kDa

reactividad de especies

pig, rabbit, dog, human

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... MCOLN1(57192)

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Descripción general

MCOLN1 codes for a transmembrane protein that is found in vesicles. It is involved in endocytosis and lysosomal exocytosis. MCOLN1 mutations have been associated with the neurodegenerative lysosomal storage disorder, mucolipidosis type IV (MLIV).
Rabbit Anti-MCOLN1 antibody recognizes bovine, canine, human, rat, and mouse MCOLN1.

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human MCOLN1

Aplicación

Rabbit Anti-MCOLN1 antibody is suitable for western blot applications at a concentration of 0.5 μg/ml.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

MCOLN1 encodes a protein that may be involved in calcium signaling and membrane trafficking in mucolipidosis IV.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: FRHLFLLGYSDGADDTFAAYTREQLYQAIFHAVDQYLALPDVSLGRYAYV

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

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Gideon Bach et al.
Human mutation, 26(6), 591-591 (2005-11-16)
Mucolipidosis type IV (MLIV) is a neurodegenerative lysosomal storage disorder that occurs in an increased frequency in the Ashkenazi Jewish (AJ) population. The frequency of the disease in this population has been established by the testing of 66,749 AJ subjects
Math P Cuajungco et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 15(11), 1247-1265 (2014-08-19)
Mucolipidosis type IV (MLIV) is caused by loss of function mutations in the TRPML1 ion channel. We previously reported that tissue zinc levels in MLIV were abnormally elevated; however, the mechanism behind this pathologic accumulation remains unknown. Here, we identify

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