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Merck

A7926

Sigma-Aldrich

Azlocillin sodium salt

Sinónimos:

D-α-([Imidazolidin-2-on-1-yl]carbonylamino)benzylpenicillin

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About This Item

Fórmula lineal:
C20H22N5O6SNa
Número de CAS:
Peso molecular:
483.47
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51282412
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

formulario

powder

Nivel de calidad

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Modo de acción

cell wall synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)N3CCNC3=O)c4ccccc4)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C20H23N5O6S.Na/c1-20(2)13(17(28)29)25-15(27)12(16(25)32-20)22-14(26)11(10-6-4-3-5-7-10)23-19(31)24-9-8-21-18(24)30;/h3-7,11-13,16H,8-9H2,1-2H3,(H,21,30)(H,22,26)(H,23,31)(H,28,29);/q;+1/p-1/t11-,12-,13+,16-;/m1./s1

Clave InChI

UVOCNBWUHNCKJM-XFAPPKAWSA-M

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Descripción general

Chemical structure: ß-lactam

Aplicación

Azlocillin is often used against <l>Pseudomonas aeruginosa </l>and has been used to develop novel antibiotic quantitation techniques .

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Azlocillin is a semisynthetic penicillin and a β-lactam antibiotic. It acts by inhibition of penicillin-binding protein (PBP)-dependent bacterial cell wall synthesis.

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Structure-Activity Relationships of Different β-Lactam Antibiotics against a Soluble Form of Enterococcus faecium PBP5, a Type II Bacterial Transpeptidase.
Andrea M. Hujer, Malgosia Kania, et. Al
Journal of Affective Disorders, 49, 612-618 (2005)
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A Weber et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 24(5), 750-753 (1983-11-01)
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