Saltar al contenido
Merck

A7687

Sigma-Aldrich

Aloe-emodine

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

1,8-Dihydroxy 3-hydroxymethylanthraquinone, 1,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthraquinone, 3-Hydroxymethylchrysazine, Rhabarberone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H10O5
Número de CAS:
Peso molecular:
270.24
Beilstein:
2059062
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352205
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.79

origen biológico

plant root (Rheum palmatum)

Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

técnicas

HPLC: suitable

color

yellow to brown

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OCc1cc(O)c2C(=O)c3c(O)cccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H10O5/c16-6-7-4-9-13(11(18)5-7)15(20)12-8(14(9)19)2-1-3-10(12)17/h1-5,16-18H,6H2

Clave InChI

YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Aloe-emodin is a hydroxyanthraquinone found naturally in aloe plants.

Aplicación

Aloe-emodin has been used as a standard in high performance liquid chromatography (HPLC) for separation and identification of phenolic compounds in Aloe arborescens Miller var. natalensis Berger (Kidachi aloe).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Aloe-emodin exhibits antibacterial, antiviral, anti-inflammatory and hepatoprotective effects.
Laxative/cathartic compound; increases the contraction of intestinal smooth muscle by releasing endogenous acetylcholine. Anti-tumor activity is associated with an increased production of reactive oxygen species (ROS) that, in turn, reduces the mitochondrial transmembrane electrical potential, thus inducing a permeability transition that sets in motion a series of events culminating in cellular apoptosis. Genotoxicity and mutagenicity appear to be due to the inhibition of topoisomerase II activity by aloe emodin.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Mildred Acevedo-Duncan et al.
International immunopharmacology, 4(14), 1775-1784 (2004-11-09)
Aloe-emodin (1,8-dihydroy-3-[hydroxymethyl]-anthraquione) purified from Aloe vera leaves has been reported to have antitumor activity. The objectives of our research were to determine how aloe-emodin regulates the cell cycle, cell proliferation and protein kinase C (PKC) during glioma growth and development.
Jun-ming Guo et al.
Acta pharmacologica Sinica, 28(12), 1991-1995 (2007-11-23)
The aim of this study was to investigate the effects of aloe-emodin, a natural compound from the root and rhizome of Rheum palmatum, on the growth of human cervical cancer cells, HeLa. HeLa cells were treated with various concentrations of
Evaluation of aloin and aloe-emodin as anti-inflammatory agents in aloe by using murine macrophages
Park MY, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 73(4), 828-832 (2009)
Yiqun Du et al.
Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 24(2), 746-753 (2019-05-28)
To study the anticancer effects of aloe emodin against the MIAPaCa-2 and PANC-1 human pancreatic adenocarcinoma cancer cell lines by evaluating its effect on autophagic cell death, mitochondrial membrane potential (ΛΨm) loss and cell cycle arrest. The MTT assay was
Aloe-emodin is a new type of anticancer agent with selective activity against neuroectodermal tumors.
Pecere T, et al.
Cancer Research, 60(11), 2800-2804 (2000)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico