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Merck

A6060

Sigma-Aldrich

Calpain Inhibitor II

powder

Sinónimos:

N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-methioninal

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H35N3O4S
Número de CAS:
Peso molecular:
401.56
Beilstein:
7693643
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Análisis

≥95% (HPLC)

Nivel de calidad

formulario

powder

color

white

solubilidad

ethanol: 20 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H]C(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C19H35N3O4S/c1-12(2)9-16(20-14(5)24)19(26)22-17(10-13(3)4)18(25)21-15(11-23)7-8-27-6/h11-13,15-17H,7-10H2,1-6H3,(H,20,24)(H,21,25)(H,22,26)/t15-,16-,17-/m0/s1

Clave InChI

RJWLAIMXRBDUMH-ULQDDVLXSA-N

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Aplicación

Calpain Inhibitor II has been used in western blotting. It has also been used to study the mechanism of Spy1A (a cyclin-like protein) degradation during cell cycle.
Calpain inhibitor II is a cell-permeable peptide that restricts the activity of calpain, cathepsin L and cathepsin B. Calpain inhibitor II also prevents the methylmercury-induced cell death of cultured rat cerebellar neurons.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Calpain is a cysteine protease expressed in the nervous system. Calpain exhibits a calcium-dependent enzyme activity. In mice models, inhibition of calpain prevents leukocyte infiltration induced by angiotensin II and also attenuates prevascular inflammation.

Otras notas

Formerly CAS# 136632-32-1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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