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Merck

A4159

Sigma-Aldrich

L-Asparagine

BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture

Sinónimos:

(S)-2-Aminosuccinic acid 4-amide, L-Aspartic acid 4-amide

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NCOCH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
132.12
Beilstein:
1723527
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.75

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Línea del producto

BioReagent

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

técnicas

cell culture | insect: suitable
cell culture | mammalian: suitable

color

white

mp

235 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

agriculture

cadena SMILES

N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H8N2O3/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H2,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

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Este artículo
51363A0884PHR2349
L-Asparagine BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture

A4159

L-Asparagine

L-Asparagine certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

51363

L-Asparagine

L-Asparagine ≥98% (HPLC)

A0884

L-Asparagine

technique(s)

cell culture | insect: suitable, cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

product line

BioReagent

product line

TraceCERT®

product line

-

product line

-

Quality Level

400

Quality Level

300

Quality Level

300

Quality Level

300

color

white

color

-

color

white

color

-

Aplicación

L-Asparagine is used in cell culture media and is a component of MEM non-essential amino acids solution. L-Asparagine has been shown to enhance ornithine decarboxylase activity in cultured human colon adenocarcinoma Caco-2 cells and in cultured IEC-6 intestinal epithelial cells.[1][2] Spore germination in Bacillus subtilis has been increased in the presence of L-asparagine.[3]
An isoxazoline RGD mimic platelet GPIIb/IIIa antagonist has been prepared by chiral synthesis with L-asparagine as a starting material.[4] L-Asparagine has been utilized in the synthesis of 4-azalysine building blocks for application to combinatorial chemistry.[5]

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Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Increased translation efficiency and antizyme-dependent stabilization of ornithine decarboxylase in amino acidsupplemented human colon adenocarcinoma cells, Caco-2.
Chabanon, H., et al.
The Biochemical Journal, 348 (Pt 2), 401-408 (2000)
Interaction of asparagine and EGF in the regulation of ornithine decarboxylase in IEC-6 cells
Ray, R. M., et al.
The American Journal of Physiology, 276 (3 Pt 1), G773-G780 null
The enantiospecific synthesis of an isoxazoline. A RGD mimic platelet GPIIb/IIIa antagonist.
Zhang L. H., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62, 2466-270 (1997)
Effects of overexpression of nutrient receptors on germination of spores of Bacillus subtilis
Cabrera-Martinez, R. M., et al.
Journal of Bacteriology, 185, 2457-264 (2003)
Homochiral 4-azalysine building blocks: syntheses and applications in solid-phase chemistry
Chhabra, S. R., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67, 4017-4029 (2002)

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