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Merck

A7219

Sigma-Aldrich

Ácido L-aspártico

from non-animal source, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%

Sinónimos:

Ácido (S)-(+)-aminosuccínico, Ácido (S-aminobutanodioico

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About This Item

Fórmula lineal:
HO2CCH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
133.10
Beilstein:
1723530
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.75

origen biológico

non-animal source

Agency

meets EP testing specifications
meets USP testing specifications

Análisis

98.5-101.0%

formulario

powder

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

impurezas

endotoxin, tested

color

white to off-white

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

1 M HCl: 100 mg/mL

cadena SMILES

N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

Clave InChI

CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

Aspartic acid(ASP)/aspartate, a non-essential amino acid, is naturally produced by mammals. ASP is one of the 20 building-block amino acids of proteins and has a one letter code, D. L-Aspartic acid can be manufactured industrially by an enzymatic process using the aspartase enzyme.

Aplicación

L-Aspartic acid has been used:
  • as an aspartame (ASP) metabolite to determine acetylcholinesterase (AChE) activity in the hippocampal homogenate of suckling rats
  • as printed chemotaxis ligands to screen chemotaxis receptors with high-throughput technologies and verify the interactions with surface plasmon resonance (SPR) and nuclear magnetic resonance (NMR)
  • as a supplement in Dulbecco′s modified Eagle′s medium (DMEM) for supplementation assays of various cultured cell lines

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Principal neurotransmisor para la excitación sináptica rápida

Aplicación

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Florinda Meléndez-Rodríguez et al.
Cell reports, 26(9), 2257-2265 (2019-02-28)
Cellular aspartate drives cancer cell proliferation, but signaling pathways that rewire aspartate biosynthesis to control cell growth remain largely unknown. Hypoxia-inducible factor-1α (HIF1α) can suppress tumor cell proliferation. Here, we discovered that HIF1α acts as a direct repressor of aspartate
Aspartic acid
Johnson EC
reference module in biomedical sciences (2017)
Christopher J Day et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1512, 51-63 (2016-11-26)
Despite many years of research into bacterial chemotaxis, the only well characterized system to date is that of E. coli. Even for E. coli, the direct ligand binding had been fully characterized only for aspartate and serene receptors Tar and
Florinda Meléndez-Rodríguez et al.
Cell reports, 26(9), 2257-2265 (2019-02-28)
Cellular aspartate drives cancer cell proliferation, but signaling pathways that rewire aspartate biosynthesis to control cell growth remain largely unknown. Hypoxia-inducible factor-1α (HIF1α) can suppress tumor cell proliferation. Here, we discovered that HIF1α acts as a direct repressor of aspartate
Hongyu Ding et al.
Science advances, 7(47), eabk1023-eabk1023 (2021-11-18)
[Figure: see text].

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