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Merck

A0326

Sigma-Aldrich

(S)-AMPA

≥97%

Sinónimos:

(S)-α-Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10N2O4
Número de CAS:
Peso molecular:
186.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥97%

Formulario

powder

cadena SMILES

Cc1onc(O)c1C[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)/t5-/m0/s1

Clave InChI

UUDAMDVQRQNNHZ-YFKPBYRVSA-N

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Descripción general

AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) activates excitatory postsynaptic currents (EPSC).

Aplicación

(S)-AMPA has also been used to activate rostromedial tegmental nucleus (RMTg), to study aversive conditioning in relation with cocaine-induced avoidance behaviors in mice.
(S)-AMPA has been used to selectively eliminate the neural cochlear component of adult barn owls by destroying afferent synapses.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Active enantiomer of (RS)-AMPA zwitterion. Potent agonist at the AMPA subclass of ionotropic glutamate receptors.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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