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Merck

93862

Sigma-Aldrich

Nitroazul de tetrazolio

90.0-110.0% (calc. on dry substance, T), powder

Sinónimos:

3,3′-(3,3′-dimetoxi-4,4′-bifenileno)bis[cloruro de 2-(4-nitrofenil)-5-fenil-2H-tetrazolio], Azul de pnitrotetrazolio, Cloruro de p-nitroazul de tetrazolio, Cloruro de 2,2′-bis(4-nitrofenil)-5,5′-difenil-3,3′-(3,3′-dimetoxi-4,4′-difenileno)ditetrazolio, NBT, Nitro BT

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About This Item

Fórmula lineal:
C40H30N10O6 · 2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
817.64
Beilstein:
4115923
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.54

Nombre del producto

Nitroazul de tetrazolio, 90.0-110.0% (calc. on dry substance, T)

Nivel de calidad

Ensayo

90.0-110.0% (calc. on dry substance, T)

Formulario

powder

impurezas

≤10% solvent content
≤10% water

λ

in methanol

Absorción UV

λ: 252-262 nm Amax

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Cl-].[Cl-].COc1cc(ccc1-[n+]2nc(nn2-c3ccc(cc3)[N+]([O-])=O)-c4ccccc4)-c5ccc(c(OC)c5)-[n+]6nc(nn6-c7ccc(cc7)[N+]([O-])=O)-c8ccccc8

InChI

1S/C40H30N10O6.2ClH/c1-55-37-25-29(13-23-35(37)47-43-39(27-9-5-3-6-10-27)41-45(47)31-15-19-33(20-16-31)49(51)52)30-14-24-36(38(26-30)56-2)48-44-40(28-11-7-4-8-12-28)42-46(48)32-17-21-34(22-18-32)50(53)54;;/h3-26H,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2

Clave InChI

FSVCQIDHPKZJSO-UHFFFAOYSA-L

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nitrotetrazolium blue chloride (NBT) is used in staining, visualizing and evaluating the damage in brain sections or heart tissues. The principle of the technique is that the redox enzymes like nicotinamide adenine dinucleotide NAD(H) and cofactors present in the cell convert colorless tetrazolium salt to blue formazan. The dead cells remain unstained. It is used in the dual-staining along with methyl green for the hyperspectral microscopic imaging analysis of colon tissues for the diagnosis of colon diseases. NBT is also used for diagnosing microbial infections and phagocytic defects. In conventional chromogenic methods, NBT/ 5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate (BCIP) is used as a substrate for alkaline phosphatase enzyme reaction, in which NBT is reduced to insoluble purple diformazan.

Nota de análisis

solubility:
250 mg in 5 mL methanol: yellow to very dark yellow and light brown-yellow to very dark brown-yellow

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Biotechniques, 42(6), 756-759 (2007)
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Brain research, 1316, 112-119 (2009-12-29)
A histo-enzymatic technique for visualizing and quantifying endogenous NAD(H) in brain tissue was developed, based on coupled enzymatic cycling reactions that reduce nitrotetrazolium blue chloride to produce formazan. Conditions were used where the endogenous level of nicotinamide adenine dinucleotides (NAD(H))

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