73572
L-(−)-Glyceraldehyde
≥90% (HPLC)
Sinónimos:
(2S)-2,3-Dihydroxypropanal
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6O3
Número de CAS:
Peso molecular:
90.08
Beilstein:
1720475
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥90% (HPLC)
actividad óptica
[α]/D -11.0±3.0°, c = 2 in H2O (after 24 h)
solubilidad
water: soluble 30 g/L at 18 °C
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
OC[C@H](O)C=O
InChI
1S/C3H6O3/c4-1-3(6)2-5/h1,3,5-6H,2H2/t3-/m1/s1
Clave InChI
MNQZXJOMYWMBOU-GSVOUGTGSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
Aplicación
- L-Glyceraldehyde Inhibits Neuroblastoma Cell Growth via a Multi-Modal Mechanism on Metabolism and Signaling.: This research highlights the inhibitory effects of L-Glyceraldehyde on neuroblastoma cell growth, revealing its impact through multiple pathways in metabolism and cell signaling (Forbes M et al., 2024).
Acciones bioquímicas o fisiológicas
L-(-)-Glyceraldehyde is an important intermediate in carbohydrate metabolism.
Envase
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Otras notas
To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
233.6 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
112 °C - closed cup
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
David A Korasick et al.
Journal of molecular biology, 431(3), 576-592 (2018-12-24)
Heterokonts, Alveolata protists, green algae from Charophyta and Chlorophyta divisions, and all Embryophyta plants possess an aldehyde dehydrogenase (ALDH) gene named ALDH12. Here, we provide a biochemical characterization of two ALDH12 family members from the lower plant Physcomitrella patens and
Nina Richter et al.
Biotechnology and bioengineering, 106(4), 541-552 (2010-03-04)
A whole-cell catalyst using Escherichia coli BL21(DE3) as a host, co-expressing glycerol dehydrogenase (GlyDH) from Gluconobacter oxydans and glucose dehydrogenase (GDH) from Bacillus subtilis for cofactor regeneration, has been successfully constructed and used for the reduction of aliphatic aldehydes, such
Cancer biomarker AKR1B10 and carbonyl metabolism.
Balendiran, G. K., et al.
Chemistry & Biology, 178, 134-137 (2009)
Nina Richter et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 10(11), 1888-1896 (2009-07-07)
The acetic acid bacterium Gluconobacter oxydans has a high potential for oxidoreductases with a variety of different catalytic abilities. One putative oxidoreductase gene codes for an enzyme with a high similarity to the NADP+-dependent glycerol dehydrogenase (GlyDH) from Hypocrea jecorina.
Takanori Matsui et al.
Cardiovascular diabetology, 14, 1-1 (2015-01-15)
We have previously shown that serum levels of glyceraldehyde-derived advanced glycation end products (Gly-AGEs) are elevated under oxidative stress and/or diabetic conditions and associated with insulin resistance, endothelial dysfunction and vascular inflammation in humans. Further, Gly-AGEs not only evoke oxidative
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico