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Sigma-Aldrich

α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucopyranoside

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucose, 2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2-methylpropionitrile, Linamarin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H17NO6
Número de CAS:
554-35-8
Peso molecular:
247.25
Número MDL:
MFCD00036209
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
329760502
NACRES:
NA.25

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

100

Análisis

≥97% (HPLC)

formulario

solid

actividad óptica

[α]/D -26.5±2.0°, c = 1 in H2O

técnicas

HPLC: suitable

color

white to off-white

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C#N

InChI

1S/C10H17NO6/c1-10(2,4-11)17-9-8(15)7(14)6(13)5(3-12)16-9/h5-9,12-15H,3H2,1-2H3/t5-,6-,7+,8-,9+/m1/s1

Clave InChI

QLTCHMYAEJEXBT-ZEBDFXRSSA-N

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Aplicación

Linamarin, a cyanogenic glucose substrate, is used together with β-glucosidase, linamarase, to produce cyanide in vivo as a potential anticancer strategy.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Linamarin is a cyanogenic glucoside found in the leaves and roots of plants such as cassava, lima beans, and flax. Upon exposure to enzymes and gut flora in the human intestine, linamarin and its methylated relative lotaustralin can decompose to the toxic chemical hydrogen cyanide

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Otras notas

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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