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67563

Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroxy-5-methoxycinnamic acid

≥95.0% (HPLC)

Sinónimos:

3-(3,4-Dihydroxy-5-methoxyphenyl)-2-propenoic acid, 3-Methoxycaffeic acid, 5-Hydroxyferulic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10O5
Número de CAS:
1782-55-4
Peso molecular:
210.18
Beilstein:
2697317
Número MDL:
MFCD03002791
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
329760617
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95.0% (HPLC)

Formulario

solid

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

cadena SMILES

COc1cc(\C=C\C(O)=O)cc(O)c1O

InChI

1S/C10H10O5/c1-15-8-5-6(2-3-9(12)13)4-7(11)10(8)14/h2-5,11,14H,1H3,(H,12,13)/b3-2+

Clave InChI

YFXWTVLDSKSYLW-NSCUHMNNSA-N

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Secondary plant metabolite of the phenylpropanoid pathway.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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C C Chapple et al.
The Plant cell, 4(11), 1413-1424 (1992-11-01)
Mutants of Arabidopsis deficient in a major leaf phenylpropanoid ester, 2-O-sinapoyl-L-malate, were identified by thin-layer chromatographic screening of methanolic leaf extracts from several thousand mutagenized plants. Mutations at a locus designated SIN1 also eliminate accumulation of the sinapic acid esters
Gudrun Schröder et al.
Phytochemistry, 59(1), 1-8 (2002-01-05)
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Nicolas Amelot et al.
Plant, cell & environment, 34(1), 149-161 (2010-10-16)
Plant cells use calcium-based signalling pathways to transduce biotic and/or abiotic stimuli into adaptive responses. However, little is known about the coupling between calcium signalling, transcriptional regulation and the downstream biochemical processes. To understand these relationships better, we challenged tobacco
Jian-Chun Qin et al.
Molecular biology reports, 39(2), 1601-1608 (2011-05-24)
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Scott A Harding et al.
Plant physiology, 128(2), 428-438 (2002-02-14)
4-Coumarate:coenzyme A ligase (4CL) activates hydroxycinnamates for entry into phenylpropanoid branchways that support various metabolic activities, including lignification and flavonoid biosynthesis. However, it is not clear whether and how 4CL proteins with their broad substrate specificities fulfill the specific hydroxycinnamate
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