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Merck

D7927

Sigma-Aldrich

Sinapic acid

≥98%, powder

Sinónimos:

3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamic acid, 4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-cinnamic acid, Sinapinic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H12O5
Número de CAS:
Peso molecular:
224.21
Beilstein:
2699118
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥98%

formulario

powder

mol peso

monoisotopic mol wt 224.06839 Da

mp

~202 °C

solubilidad

H2O: slightly soluble (lit.)(lit.)
methanol: water: soluble (lit.)(lit.)
polar organic solvents: soluble (lit.)(lit.)

cadena SMILES

COc1cc(\C=C\C(O)=O)cc(OC)c1O

InChI

1S/C11H12O5/c1-15-8-5-7(3-4-10(12)13)6-9(16-2)11(8)14/h3-6,14H,1-2H3,(H,12,13)/b4-3+

Clave InChI

PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N

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Descripción general

Sinapic acid is an hydroxycinnamic acid derivative that occurs naturally in Brassicaceae species .

Sinapic acid is a phenylpropanoid derivative that acts as a radical scavenger with antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer properties.

Aplicación

Sinapic acid can be used:
  • As a potent peroxynitrite (ONOO−) oxidant scavenger for the protection of the cellular constituents against peroxynitrite cytotoxic species.
  • In the synthesis of antioxidant hydroxycinnamic acid xylan esters via esterification reaction.
  • In the synthesis of pseudo-cinnamic derivatives effective against mycobacterium tuberculosis.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Sinapic acid and its derivatives: natural sources and bioactivity.
Niciforovic N and Abramovivc H
Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, 13(1), 34-51 (2014)
Peroxynitrite scavenging activity of sinapic acid (3, 5-dimethoxy-4-hydroxycinnamic acid) isolated from Brassica juncea.
Zou Y, et al.
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Cysteine cathepsins are primarily lysosomal proteases involved in general protein turnover, but they also have specific proteolytic functions in antigen presentation and bone remodeling. Cathepsins are most stable at acidic pH, although growing evidence indicates that they have physiologically relevant

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