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Merck

41719

Sigma-Aldrich

(3S)-2,3-Oxidosqualene

≥97.5% (HPLC)

Sinónimos:

(S)-2,3-Epoxy-2,3-dihydrosqualene, (S)-22,23-Epoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18-tetracosapentaene, (S)-Squalene 2,3-epoxide, (S)-Squalene 2,3-oxide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H50O
Número de CAS:
Peso molecular:
426.72
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.28

Análisis

≥97.5% (HPLC)

formulario

liquid

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥90.0%

idoneidad

conforms to structure for Proton NMR spectrum

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC1(C)O[C@H]1CC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-24(2)14-11-17-27(5)20-12-18-25(3)15-9-10-16-26(4)19-13-21-28(6)22-23-29-30(7,8)31-29/h14-16,20-21,29H,9-13,17-19,22-23H2,1-8H3/b25-15+,26-16+,27-20+,28-21+/t29-/m0/s1

Clave InChI

QYIMSPSDBYKPPY-RSKUXYSASA-N

Aplicación


  • Schizophrenic behavior of 2,3-Oxidosqualene Sterol Cyclase from pig liver towards 2,3-oxidosqualene analogues. Alain Krief and colleagues discuss the variable catalytic behaviors of oxidosqualene cyclase when interacting with different oxidosqualene analogues, suggesting implications for sterol production efficiency and specificity (Krief et al., 2021).


Acciones bioquímicas o fisiológicas

(S)-2,3-Epoxysqualene is an intermediate of many metabolic pathways such as the steroid biosynthesis, sesquiterpenoid and triterpenoid biosynthesis, biosynthesis of plant secondary metabolites, biosynthesis of terpenoids and steroids, biosynthesis of plant hormones, biosynthesis of secondary metabolites, and biosynthesis of antibiotics.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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