Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

3951

Sigma-Aldrich

Periodic Acid Solution

1 g/dL in deionized water

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Número MDL:
MFCD00011344
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
24864643
NACRES:
NA.47

Formulario

solution

Nivel de calidad

500

caducidad

expiry date on label

idoneidad de la reacción

reagent type: oxidant

DIV

for in vitro diagnostic use

concentración

1 g/dL in deionized water

pH

1.77

aplicaciones

hematology
histology

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OI(O)(O)(O)(O)=O

InChI

1S/H5IO6/c2-1(3,4,5,6)7/h(H5,2,3,4,5,6,7)

Clave InChI

TWLXDPFBEPBAQB-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

For use in procedure no. 395 for Periodic Acid-Schiff (PAS) and Silver Stain Procedure No. HT100.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H412

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Código de clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLCK9968
SLCH5688
SLCF2514
SLCB4821
SLBZ6594

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Allison M Bradbury et al.
Human gene therapy, 29(7), 785-801 (2018-01-11)
Globoid cell leukodystrophy (GLD), or Krabbe disease, is an inherited, neurologic disorder that results from deficiency of a lysosomal enzyme, galactosylceramidase. Most commonly, deficits of galactosylceramidase result in widespread central and peripheral nervous system demyelination and death in affected infants
Sonja Frimmel et al.
Journal of ophthalmic & vision research, 12(2), 175-182 (2017-05-26)
Diabetic retinopathy is a leading cause of vision loss. There is a great need for early diagnosis prior to the occurrence of irreversible structural damages. Expression of endothelial adhesion molecules is observed before the onset of diabetic vascular damage; however
Allison M Bradbury et al.
Journal of neuroscience research, 94(11), 1007-1017 (2016-09-18)
Globoid cell leukodystrophy (GLD), or Krabbe's disease, is a debilitating and always fatal pediatric neurodegenerative disease caused by a mutation in the gene encoding the hydrolytic enzyme galactosylceramidase (GALC). In the absence of GALC, progressive loss of myelin and accumulation
Daniela Rovito et al.
Nucleic acids research, 49(8), 4472-4492 (2021-04-10)
Skeletal muscle is a dynamic tissue the size of which can be remodeled through the concerted actions of various cues. Here, we investigated the skeletal muscle transcriptional program and identified key tissue-specific regulatory genetic elements. Our results show that Myod1
Ge Li et al.
mBio, 11(6) (2020-12-10)
Successful treatment of HIV-infected patients with combinational antiretroviral therapies (cART) can now prolong patients' lives to nearly normal life spans. However, the new challenge faced by many of those HIV-infected patients is chronic neuroinflammation and neurotoxicity that often leads to
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico