Saltar al contenido
Merck

27883

Sigma-Aldrich

Coumestrol

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥97.5% (HPLC)

Sinónimos:

7,12-Dihydroxycoumestan

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H8O5
Número de CAS:
Peso molecular:
268.22
Beilstein:
266702
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Línea del producto

BioReagent

Análisis

≥97.5% (HPLC)

formulario

powder

mp

≥350 °C (lit.)

solubilidad

DMSO: soluble

fluorescencia

λex 377 nm; λem 437 nm in 0.1 M Tris pH 8.0

idoneidad

suitable for fluorescence

cadena SMILES

Oc1ccc-2c(OC(=O)c3c-2oc4cc(O)ccc34)c1

InChI

1S/C15H8O5/c16-7-1-3-9-11(5-7)19-14-10-4-2-8(17)6-12(10)20-15(18)13(9)14/h1-6,16-17H

Clave InChI

ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ESR1(2099) , ESR2(2100)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Coumestrol has anti-estrogenic actions in the brain and pituitary, mediated through estrogen receptor-α.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Elisa V Bandera et al.
BMC women's health, 11, 40-40 (2011-09-29)
While there is extensive literature evaluating the impact of phytoestrogen consumption on breast cancer risk, its role on ovarian cancer has received little attention. We conducted a population-based case-control study to evaluate phytoestrogen intake from foods and supplements and epithelial
Alberto Cassetta et al.
The Biochemical journal, 441(1), 151-160 (2011-09-21)
The 17β-HSD (17β-hydroxysteroid dehydrogenase) from the filamentous fungus Cochliobolus lunatus (17β-HSDcl) is a NADP(H)-dependent enzyme that preferentially catalyses the interconversion of inactive 17-oxo-steroids and their active 17β-hydroxy counterparts. 17β-HSDcl belongs to the SDR (short-chain dehydrogenase/reductase) superfamily. It is currently the
Man-Hai Liu et al.
Neurological research, 33(6), 663-672 (2011-06-29)
Estrogen replacement therapy can decrease the risk of developing Alzheimer's disease. Phytoestrogens have been proposed as potential alternatives to estrogen replacement therapy. The purpose of this study was to evaluate the in vitro protective effects of coumestrol on mice astrocytes.
Corinne C Hoerger et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(3), 847-856 (2011-01-06)
We developed and validated three different sample preparation and extraction methods followed by HPLC-MS/MS (negative electrospray ionization) analysis for the quantification of estrogenic isoflavones (formononetin, daidzein, equol, biochanin A, and genistein) and coumestrol in red clover, soil, and manure. Plant
Sarah J Lowry et al.
Nutrition and cancer, 64(6), 783-789 (2012-08-07)
Some forms of estrogen are associated with breast cancer risk as well as with mammographic density (MD), a strong marker of breast cancer risk. Whether phytoestrogen intake affects breast density, however, remains unclear. We evaluated the association between serum levels

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico