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M1136

Sigma-Aldrich

Mercury(II) chloride

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Mercuric chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
HgCl2
Número de CAS:
7487-94-7
Peso molecular:
271.50
Número CE:
231-299-8
Número MDL:
MFCD00011041
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
329817859
NACRES:
NA.21

presión de vapor

1.3 mmHg ( 236 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

99%

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: mercury

mp

277 °C (lit.)

cadena SMILES

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clave InChI

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Mercury(II) chloride is an inorganic salt with the molecular formula HgCl2. Its vapor phase Raman spectra has been recorded and analyzed. The molecular structure of HgCl2 has been investigated based on the electron diffraction analysis data. The effect of strong acids on its stretching vibration frequencies has been studied.

Aplicación

Mercury(II) chloride (HgCl2) has been used in a study to understand its toxic impact on rat cortical neurons.
It may be used as a catalyst for the addition reaction between aromatic amines and terminal acetylenes. It may also be used in the synthesis of [(HgCl2)2(HgCl2)(2-bppt)]n where 2-bppt= bis[4-(pyridine-2-yl)pyrimidin-2-ylthio]methane.
It assists in the following reactions:
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to afford 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization-rearrangement of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals leading to the formation of 3-pyranones.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones to generate 3,4-trans-diarylcyclopentanols.

Calidad

May contain black specks

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Código de clase de almacenamiento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Mercury(II)chloride-mediated cyclization-Rearrangement of O-propargylglycolaldehyde dithioacetals to 3-pyranone dithioketals: An expeditious access to 3-pyranones.
Ghorai S and Bhattacharjya A.
Organic Letters, 7(2), 207-210 (2005)
Catalytic and non-catalytic addition of aromatic amines to terminal acetylenes in the presence of mercury (II) chloride and acetate.
Barluenga J, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1980, 2732-2737 null
A one-dimensional coordination chain constructed by mercury (II) chloride and bis [4-(pyridine-2-yl) pyrimidin-2-ylthio] methane.
Zhu HB, et al.
J. Chem. Res. (M), 36(10), 598-599 (2012)
Electron diffraction investigation of gaseous mercury (II) chloride.
Kashiwabara K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 46(2), 410-413 (1973)
Zinc mediated reductive dimerization and cyclization of α β-unsaturated ketones in the presence of a catalytic amount of mercury (II) chloride.
Kapoor KK, et al.
Tetrahedron Letters, 46(37), 6253-6255 (2005)
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