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Merck

215465

Sigma-Aldrich

Mercury(II) chloride

ACS reagent, ≥99.5%

Sinónimos:

Mercuric chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
HgCl2
Número de CAS:
Peso molecular:
271.50
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
Ensayo:
≥99.5%
grado:
ACS reagent
Formulario:
powder
solubilidad:
acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

presión de vapor

1.3 mmHg ( 236 °C)

Ensayo

≥99.5%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: mercury

residuo de reducción

≤0.02%

mp

277 °C (lit.)

solubilidad

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

trazas de catión

Fe: ≤0.002%

cadena SMILES

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clave InChI

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Mercury (II) chloride is an inorganic salt commonly used as a catalyst in organic synthesis.

Aplicación

Mercury (II) chloride can be used as a catalyst for the:
  • Addition reaction between aromatic amines to terminal acetylenes to give imines, enamines, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives.
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to produce 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals to afford 3-pyranones along with 2,5-dihydrofuran-3-carboxaldehydes through their dithioketals and dithioacetals reaction.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones produce functionalized cyclopentanols using N,N-dimethylformamide as solvent.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Listados normativos

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 498-498 (1994)
Mercury(II) Chloride.
Koc ovsky P.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Vasco Branco et al.
Free radical biology & medicine, 52(4), 781-793 (2011-12-27)
Mercury compounds exert toxic effects via interaction with many vital enzymes involved in antioxidant regulation, such as selenoenzymes thioredoxin reductase (TrxR) and glutathione peroxidase (GPx). Selenium supplementation can reactivate the mercury-inhibited TrxR and recover the cell viability in vitro. To
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Eagleson M.
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