Saltar al contenido
Merck

346136

Sigma-Aldrich

Dietiléter

≥99.0%, anhydrous, ACS reagent, contains BHT as inhibitor

Sinónimos:

Éter, Éter etílico

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2)2O
Número de CAS:
Peso molecular:
74.12
Beilstein:
1696894
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352112
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.07
bp:
34.6 °C (lit.)

Nombre del producto

Dietiléter, ACS reagent, anhydrous, ≥99.0%, contains BHT as inhibitor

grado

ACS reagent
anhydrous

densidad de vapor

2.6 (vs air)

presión de vapor

28.66 psi ( 55 °C)
8.56 psi ( 20 °C)

Ensayo

≥99.0%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

320 °F

contiene

BHT as inhibitor

lim. expl.

36.5 %

dilution

(for analytical testing)

impurezas

Alcohol ( as CH3CH2OH ), passes test
≤0.0002 meq/g Titr. acid
≤0.001% Carbonyl ( as HCHO )
≤0.03% water
≤1 ppm Peroxide ( as H2O2)

residuo de evap.

≤0.001%

color

APHA: ≤10

índice de refracción

n20/D 1.3530 (lit.)

bp

34.6 °C (lit.)

mp

−116 °C (lit.)

densidad

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Diethyl ether is a versatile organic solvent used in the fields of diesel engines, agriculture, food, chemical, biological, pharmaceutical, and medical industries.

Aplicación

Diethyl ether can be used as a solvent in the:
  • Ring-opening polymerization of ε-caprolactone to synthesize polycaprolactone.
  • Rh-catalyzed C-H allylation of amides with allyl halides to synthesize allylated amides.
  • Photochemical α-bromination of aromatic and aliphatic carbonyl compounds with N-bromosuccinimide to synthesize α-brominated ketones.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-40.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-40 °C


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

Nema Hafezi et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12861-12868 (2012-07-13)
A dynamic covalent library of interconverting imine constituents, dissolved in an acetonitrile/water mixture, undergoes constitutional reorganization upon phase separation induced by a physical stimulus (heat) or a chemical effector (inorganic salt, carbohydrate, organic solvent). The process has been made reversible
Faysal Benaskar et al.
ChemSusChem, 6(2), 353-366 (2012-11-30)
A μ(2)-process in the Ullmann-type C-O coupling of potassium phenolate and 4-chloropyridine was successfully performed in a combined microwave (MW) and microflow process. Selective MW absorption in a micro-fixed-bed reactor (μ-FBR) by using a supported Cu nanocatalyst resulted in an
Ether-directed ortho-C-H olefination with a palladium(II)/monoprotected amino acid catalyst.
Gang Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(4), 1245-1247 (2012-12-15)
Tatsuya Yoshino et al.
Organic letters, 14(16), 4290-4292 (2012-08-09)
A highly efficient total synthesis of the 11-membered cyclic aspercyclides A (1) and B (2) has been achieved by chemo- and regioselective intramolecular oxidative C-O bond formation from differently substituted diphenols.
Alessandra Forni et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 38, 31-39 (2012-10-23)
The solvent effect on the I⋯O halogen bonding in complexes of iodobenzene derivatives with formaldehyde has been investigated by systematically varying the substituents on the iodobenzene ring. Calculations have been performed at MP2 and DFT levels of theory, using the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico