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270318

Supelco

Benzonitrile

suitable for HPLC, 99.9%

Sinónimos:

Phenyl cyanide

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CN
Número de CAS:
100-47-0
Peso molecular:
103.12
Beilstein:
506893
Número CE:
202-855-7
Número MDL:
MFCD00001770
Código UNSPSC:
12190000
eCl@ss:
39031505
ID de la sustancia en PubChem:
329752928
NACRES:
NA.21
Ensayo:
99.9%
técnicas:
HPLC: suitable
aplicaciones:
food and beverages
bp:
191 °C (lit.)

Nivel de calidad

100

Ensayo

99.9%

Formulario

liquid

purificado por

glass distillation

lim. expl.

0.34-6.3 %

técnicas

HPLC: suitable

impurezas

≤0.03% water

residuo de evap.

<0.0005%

índice de refracción

n20/D 1.528 (lit.)

bp

191 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

λ

H2O reference

Absorción UV

λ: 300 nm Amax: 1.0
λ: 310 nm Amax: 0.40
λ: 335 nm Amax: 0.03
λ: 360-400 nm Amax: 0.01

aplicaciones

food and beverages

cadena SMILES

N#Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Clave InChI

JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBH6979
SHBH3369V
SHBG0366V
SHBD1011V
14996TMV

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Microwave spectra of isotopic benzonitriles. Refined molecular structure of benzonitrile.
Casado J, et al.
Journal of Molecular Structure, 8(1-2), 211-224 (1971)
Kenji Ueura et al.
Organic letters, 7(11), 2229-2231 (2005-05-20)
[reaction: see text]. The Suzuki-Miyaura-type cross-coupling of arylboron compounds with aryl halides proceeds efficiently in the presence of a rhodium-based catalyst system to produce the corresponding biaryls. Furthermore, it has unexpectedly been observed that the treatment with benzonitrile under similar
Benzonitrile and acetonitrile complexes of ruthenium ammines.
Clarke RE and Ford PC.
Inorganic Chemistry, 9(2), 227-235 (1970)
Lanthanide-imido complexes and their reactions with benzonitrile.
Dongmei Cui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(6), 959-962 (2004-12-22)
A multiphase reaction medium including pressurized carbon dioxide and water for selective hydrogenation of benzonitrile with a Pd/Al2O3 catalyst.
Yoshida H, et al.
Applied Catalysis A: General, 456, 215-222 (2013)
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