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Merck

213349

Sigma-Aldrich

Ammonium bromide

ACS reagent, ≥99.0%

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About This Item

Fórmula lineal:
NH4Br
Número de CAS:
Peso molecular:
97.94
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
eCl@ss:
38050407
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NB.24

grado

ACS reagent

presión de vapor

1 mmHg ( 198.3 °C)

Ensayo

≥99.0%

Formulario

powder or crystals

impurezas

≤0.005% insolubles

residuo de ign.

≤0.01%

pH

4.5-6.0 (25 °C, 5%)

mp

452 °C (lit.)

densidad

2.43 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de anión

bromate (BrO3-): ≤0.002%
chloride (Cl-): ≤0.2%
iodide (I-): ≤0.005%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

trazas de catión

Ba: ≤0.002%
Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP)

cadena SMILES

N.Br[H]

InChI

1S/BrH.H3N/h1H;1H3

Clave InChI

SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Laser excited Raman spectral study reveals that 1?0 torsional transitions of the NH4+ ion in phase III of NH4Br were observed at 331cm-1. Neutron diffraction studies have been conducted to evaluate the P-T phase diagram of NH4Br and its deuterated form (ND3Br).

Aplicación

Ammonium bromide may be used in the preparation of organic ammonium tribromides. It may also be used as a reagent during the transformation of benzyl derivatives of halides, amines, alcohols, and aldehydes into respective nitriles via oxidation.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Nervous system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Neutron-diffraction measurements on the P-T phase diagram of ammonium bromide.
Press W, et al.
Physical Review. B, Condensed Matter and Materials Physics, 14(5), 1983-1983 (1976)
Veerababurao Kavala et al.
The Journal of organic chemistry, 70(11), 4267-4271 (2005-05-21)
1,2-Dipyridiniumditribromide-ethane (DPTBE) has been synthesized and explored as a new efficient brominating agent. The crystalline ditribromide reagent is stable for months and acts as a safe source of bromine requiring just 0.5 equiv for complete bromination. It has high active
Direct oxidative conversion of benzylhalides,-amines,-alcohols, and arylaldehydes to nitriles with trans-3, 5-dihydroperoxy-3, 5-dimethyl-1, 2-dioxolane activated by NH4Br.
Azarifar D and Najminejad Z.
Journal of the Iranian Chemical Society, 12(1), 107-111 (2015)
Low-Frequency Vibrations in Ammonium Iodide and Ammonium Bromide.
Durig JR and Antion DJ.
J. Chem. Phys. , 51(9), 3639-3647 (1969)
Hiroyuki Kawai et al.
Organic letters, 12(22), 5104-5107 (2010-10-20)
The first catalytic enantioselective trifluoromethylation of alkynyl ketones 1 with (trifluoromethyl)trimethylsilane is disclosed by an operationally simple procedure, based on the combination of ammonium bromide of bis-cinchona alkaloids with Me(4)NF to afford trifluoromethyl-substituted tertiary propargyl alcohols (up to 96% ee)

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