Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

P5654

Sigma-Aldrich

Piroxicam

≥98% (TLC)

Sinónimos:

4-Hydroxy-2-methyl-3-(pyrid-2-yl-carbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H13N3O4S
Número de CAS:
36322-90-4
Peso molecular:
331.35
Número CE:
252-974-3
Número MDL:
MFCD00057317
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
24278641
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (TLC)

formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN1C(C(=O)Nc2ccccn2)=C(O)c3ccccc3S1(=O)=O

InChI

1S/C15H13N3O4S/c1-18-13(15(20)17-12-8-4-5-9-16-12)14(19)10-6-2-3-7-11(10)23(18,21)22/h2-9,19H,1H3,(H,16,17,20)

Clave InChI

QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)
rat ... Alox5(25290)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Piroxicam has been used:
  • for the induction of colitis in mice
  • as a non-steroidal anti-inflammatory drug to increase the sensitivity to gut injury in interleukin-10 (IL-10) knockout mice
  • as a chemopreventive agent and as a positive control to study its effects on tumor growth in mice small intestine

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Piroxicam is a non‐steroidal anti‐inflammatory drug (NSAID). It possesses analgesic properties and exhibits therapeutic effects against rheumatic disorders.
Cyclooxygenase inhibitor.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H373

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Gastrointestinal tract

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK7363
STBK5168
STBK4154
STBK3784
SLCK4830

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 9

1 of 9

Clonixin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0530

Clonixin

Gliclazide Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1288

Gliclazide

Meloxicam A cell-permeable, non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) of the oxicam family which preferentially inhibits the inducible isoform of COX-2 (IC₅₀ = 4.7 µM) relative to COX-1 (IC₅₀ = 36.6 µM).

Sigma-Aldrich

444800

Meloxicam

Lornoxicam ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0338

Lornoxicam

vibrant-m

Y0001080

Meloxicam

Nimesulide

Sigma-Aldrich

N1016

Nimesulide

Etodolac

Sigma-Aldrich

E0516

Etodolac

Sulindac ≥98.0%

Sigma-Aldrich

S8139

Sulindac

Diflunisal analytical standard

Supelco

D3281

Diflunisal

Thymoquinone attenuates tumor growth in ApcMin mice by interference with Wnt-signaling
Lang M, et al.
Molecular Cancer, 12(1), 41-41 (2013)
Jiawei Guo et al.
Cell reports. Medicine, 4(1), 100881-100881 (2023-01-06)
Systematic bone loss is commonly complicated with inflammatory bowel diseases (IBDs) with unclear pathogenesis and uncertain treatment. In experimental colitis mouse models established by dextran sulfate sodium and IL-10 knockout induced with piroxicam, bone mass and quality are significantly decreased.
T J Carty et al.
Prostaglandins, 19(1), 51-59 (1980-01-01)
The new non-steroidal antiinflammatory (NSAI)2 agent, piroxicam [4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide], is a highly active inhibitor of prostaglandin (PG) synthesis by methylcholanthrene transformed mouse fibroblasts (MC5-5) and rabbit synovial cells in culture. Comparison of the PG biosynthesis inhibitory activity of piroxicam with
Seung-Won Choi et al.
Plant biotechnology (Tokyo, Japan), 39(3), 323-327 (2022-11-10)
Agrobacterium-mediated transformation is a key innovation for plant breeding, and routinely used in basic researches and applied biology. However, the transformation efficiency is often the limiting factor of this technique. In this study, we discovered that oxicam-type nonsteroidal anti-inflammatory drugs
Wanwadee Luksurapan et al.
Archives of physical medicine and rehabilitation, 94(2), 250-255 (2012-10-16)
To compare the effects of phonophoresis of piroxicam (PhP) and ultrasound therapy (UT) in patients with mild to moderate, symptomatic knee osteoarthritis (OA). A randomized, double-blind, controlled trial. Department of rehabilitation medicine, university hospital. Patients with knee OA (N=46; mean
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico