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Merck

F0048010

Fenofibrate impurity B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinónimos:

2-[4-(4-Chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid, Fenofibric acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H15ClO4
Número de CAS:
Peso molecular:
318.75
Beilstein:
2058973
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

fenofibrate

fabricante / nombre comercial

EDQM

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(C1=CC=C(OC(C)(C)C(O)=O)C=C1)C2=CC=C(Cl)C=C2

InChI

1S/C17H15ClO4/c1-17(2,16(20)21)22-14-9-5-12(6-10-14)15(19)11-3-7-13(18)8-4-11/h3-10H,1-2H3,(H,20,21)

Clave InChI

MQOBSOSZFYZQOK-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PPARA(5465)

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Descripción general

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicación

Fenofibrate impurity B EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Envase

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Otras notas

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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S Pourbaix et al.
Biochemical pharmacology, 33(22), 3661-3666 (1984-11-15)
Hamsters were given a diet containing fenofibrate (0.5% or 0.05%) or its metabolite, LF 2151 (0.15% or 0.015%) or a standard diet for a 3-week period. At the end of this period, the analysis of plasma lipids showed that the
Rapid determination of procetofenic acid in plasma by high-performance liquid chromatography.
M C Caturla et al.
Journal of chromatography, 227(1), 219-222 (1982-01-08)
R Aldini et al.
British journal of pharmacology, 74(3), 611-617 (1981-11-01)
1 Hypolipidaemic agents may increase biliary cholesterol in man, inducing a supersaturated bile. 2 To evaluate this possible side-effect, we have studied bile lipid secretion over a period of 8 h with intact enterohepatic circulation and 4 h with complete
Simple and rapid method for determining procetofenic acid, an active metabolite of procetofen, in biological fluids by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography.
A C Ramusino et al.
Journal of chromatography, 383(2), 419-424 (1986-12-19)
Inactivation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase in cultured human blood mononuclear cells by procetofenic acid.
C Massaroli et al.
Pharmacological research communications, 14(1), 51-60 (1982-01-01)

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