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Merck

D9900

Supelco

Diazepam solution

1.0 mg/mL in methanol, analytical standard, for drug analysis

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H13ClN2O
Número de CAS:
Peso molecular:
284.74
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard, for drug analysis

Nivel de calidad

drug control

Home Office Schedule 4.1; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

concentración

1.0 mg/mL in methanol

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

formato

single component solution

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN1C(=O)CN=C(c2ccccc2)c3cc(Cl)ccc13

InChI

1S/C16H13ClN2O/c1-19-14-8-7-12(17)9-13(14)16(18-10-15(19)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3

Clave InChI

AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órganos de actuación

Eyes

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

51.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

11 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Barbara Taferner et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(15), 5349-5361 (2011-06-28)
A series of 31 analogues of the neolignan honokiol (a major constituent of Magnolia officinalis) was synthesized, and their effects on GABA(A) receptors expressed in Xenopus oocytes were investigated. Honokiol enhanced chloride currents (I(GABA)) through GABA(A) receptors of seven different
Shoukou Lee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(21), 9519-9523 (2008-10-03)
The pyrimido[1,2-a][1,4]benzodiazepines (1a-c) and the 8-membered analogues (diazocines 2a and 2b) were separated into their atropisomers with HPLC on a chiral column. High stereochemical stability was observed in the atropisomer of the 8-membered derivatives (2a and 2b), and the 1,4-benzodiazepine
Erik Lager et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(8), 2526-2533 (2006-04-14)
The 3-ethoxycarbonyl-4-quinolone compound 1 has previously been identified via a database search as an interesting lead compound for ligand binding at the benzodiazepine site of GABA(A) receptors (Kahnberg et al. J. Mol. Graphics Modelling 2004, 23, 253-261). Pharmacophore-guided optimization of
The translocator protein (18 kDa): central nervous system disease and drug design.
Alana M Scarf et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(3), 581-592 (2009-01-13)
Jean-Baptiste Faure et al.
Epilepsia, 55(5), 644-653 (2014-03-14)
Temporal lobe epilepsy is a relatively frequent, invalidating, and often refractory neurologic disorder. It is associated with cognitive impairments that affect memory and executive functions. In the rat lithium-pilocarpine temporal lobe epilepsy model, memory impairment and anxiety disorder are classically

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