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D152927

Sigma-Aldrich

Dimethyl carbonate

greener alternative

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Carbonic acid dimethyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2CO
Número de CAS:
616-38-6
Peso molecular:
90.08
Beilstein:
635821
Número CE:
210-478-4
Número MDL:
MFCD00008420
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57654072
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

3.1 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

18 mmHg ( 21.1 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

99%

formulario

liquid

características de los productos alternativos más sostenibles

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

índice de refracción

n20/D 1.368 (lit.)

bp

90 °C (lit.)

mp

2-4 °C (lit.)

densidad

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

, Aligned

cadena SMILES

O=C(OC)OC

InChI

1S/C3H6O3/c1-5-3(4)6-2/h1-2H3

Clave InChI

IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dimethyl carbonate (DMC) is a versatile, non-toxic, biodegradable reagent with tunable chemical reactivity. It serves as a green alternative to dimethyl sulfate or methyl halides and phosgene for methylation and carboxylation reactions. The base-catalyzed reaction between carbon dioxide and methanol to form DMC has been studied. Various thermodynamic parameters of DMC have been reported.

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is a Greener alternative to conventional solvents and chemicals. Click here for more information.

Aplicación

Dimethyl carbonate may be used to synthesize:
  • Methyl phenyl carbonate by transesterification with phenol.
  • Diphenyl carbonate by transesterification with methyl phenyl carbonate.
  • Methyl carbamates, a raw material for isocyanate synthesis.
  • Tetramethoxysilane by reacting with silica at 550-600K.

Características y beneficios

Greener solvent

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

60.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

16 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ2142
STBK2322
MKCP0343
MKCN2994
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Direct synthesis of dimethyl carbonate from carbon dioxide and methanol catalyzed by base.
Fang S and Fujimoto K.
Applied Catalysis A: General, 142(1), L1-L3 (1996)
Thermodynamic Properties of Dimethyl Carbonatea).
Zhou Y, et al.
Journal of Physical and Chemical Reference Data, 40(4), 043106-043106 (2011)
Jana Engeldinger et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(7), 2183-2191 (2011-11-18)
The simultaneous combination of steady state isotopic transient kinetic analysis (SSITKA) with diffuse reflectance Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) and mass spectrometric (MS) analysis was applied to study the oxidative carbonylation of methanol (MeOH) to dimethyl carbonate (DMC) on a CuY
Catalysis in the production and reactions of dimethyl carbonate, an environmentally benign building block.
Ono Y.
Applied Catalysis A: General, 155(2), 133-166 (1997)
Liping Zhang et al.
Bioresource technology, 101(21), 8144-8150 (2010-07-02)
The transesterification of palm oil with dimethyl carbonate (DMC) for preparing biodiesel has been studied in solvent-free system at the catalysis of potassium hydroxide (KOH) as heterogeneous catalyst. Fatty acid methyl esters (FAMEs) were analyzed by GC with internal standard
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