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C1500000

Chlordiazepoxide hydrochloride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinónimos:

7-Chloro-2-(methylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H14ClN3O · HCl
Número de CAS:
438-41-5
Peso molecular:
336.22
Número MDL:
MFCD00069223
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329774892
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

chlordiazepoxide

fabricante / nombre comercial

EDQM

control farmacológico

USDEA Schedule IV; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].CNC1=Nc2ccc(Cl)cc2C(c3ccccc3)=[N+]([O-])C1

InChI

1S/C16H14ClN3O.ClH/c1-18-15-10-20(21)16(11-5-3-2-4-6-11)13-9-12(17)7-8-14(13)19-15;/h2-9H,10H2,1H3,(H,18,19);1H

Clave InChI

DMLFJMQTNDSRFU-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA4(2557) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559) , GABRB1(2560) , GABRB2(2561) , GABRB3(2562) , GABRD(2563) , GABRE(2564) , GABRG1(2565) , GABRG2(2566) , GABRG3(2567) , GABRP(2568) , GABRQ(55879)

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Descripción general

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Aplicación

Chlordiazepoxide hydrochloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Envase

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H361fd

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Cholestatic jaundice associated with chlordiazepoxide hydrochloride (Librium) therapy. Report of a case and review of the literature.
K J Lo et al.
The American journal of digestive diseases, 12(8), 845-849 (1967-08-01)
B C Ginsburg et al.
British journal of pharmacology, 171(14), 3499-3510 (2014-04-05)
Drugs that more potently or effectively reduce ethanol-maintained behaviour versus an alternative are considered selective and are considered promising pharmacotherapies for alcoholism. Such results are often obtained using separate groups or multiple schedules where ethanol and the alternative are available
Lidia Manzo et al.
Behavioural brain research, 278, 90-97 (2014-09-23)
Rats increased preference for ethanol after sessions of appetitive extinction, but not after acquisition (reinforced) sessions (Manzo et al., 2014). Drinking was not influenced by appetitive extinction in control groups with postsession access to water, rather than ethanol. Because ethanol

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