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B5774

Supelco

Benzbromarone

analytical standard

Sinónimos:

3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzoyl)-2-ethylbenzofuran

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H12Br2O3
Número de CAS:
3562-84-3
Peso molecular:
424.08
Número CE:
222-630-7
Número MDL:
MFCD00078962
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329773266
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

200

Ensayo

~95%

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCc1oc2ccccc2c1C(=O)c3cc(Br)c(O)c(Br)c3

InChI

1S/C17H12Br2O3/c1-2-13-15(10-5-3-4-6-14(10)22-13)16(20)9-7-11(18)17(21)12(19)8-9/h3-8,21H,2H2,1H3

Clave InChI

WHQCHUCQKNIQEC-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CYP2C19(1557) , CYP2C9(1559) , SLC22A12(116085)

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Aplicación

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Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Consejos de prudencia

P301 + P310

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
SLCK5558
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Tip W Loo et al.
Biochemistry, 50(21), 4393-4395 (2011-04-28)
Deletion of Phe508 from the first nucleotide-binding domain of the CFTR chloride channel causes cystic fibrosis because it inhibits protein folding. Indirect approaches such as incubation at low temperatures can partially rescue ΔF508 CFTR, but the protein is unstable at
Atsushi Iwamura et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 39(5), 838-846 (2011-02-16)
Drug-induced hepatotoxicity is a major problem in drug development, and reactive metabolites generated by cytochrome P450s are suggested to be one of the causes. CYP2C9 is one of the major enzymes in hepatic drug metabolism. In the present study, we
Fernanda Cristina Mazali et al.
Nephron. Experimental nephrology, 120(1), e12-e19 (2011-12-01)
Hyperuricemia frequently complicates cyclosporine (CsA) therapy. Previous studies have shown that hyperuricemia exacerbates interstitial and vascular lesions in the cyclosporine model. We tested the hypothesis that normalization of uric acid could prevent the development of cyclosporine toxicity. CsA nephropathy was
Tip W Loo et al.
Biochemical pharmacology, 83(3), 345-354 (2011-12-06)
The most common cause of cystic fibrosis is deletion of Phe508 in the first nucleotide-binding domain (NBD) of the CFTR chloride channel, which inhibits protein folding. ΔF508 CFTR can be rescued by indirect approaches such as low temperature but the
Kaoru Kobayashi et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 33(8), 466-473 (2012-08-31)
Benzbromarone (BBR) is metabolized to 1'-hydroxy BBR and 6-hydroxy BBR in the liver. 6-Hydroxy BBR is further metabolized to 5,6-dihydroxy BBR. The aim of this study was to identify the CYP isozymes involved in the metabolism of BBR to 1'-hydroxy
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